Lediga jobb som Civilingenjörsyrken inom kemi och kemiteknik i Strängnäs

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.
Läs gärna mer på www.apl.se
APL Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixturer, kapslar och dospåsar. Här i Strängnäs är vi ca 80 personer i dagsläget och i en expansiv fas med nya projekt och intressanta produkter. Arbetsmiljön hos oss är präglad av god gemenskap, hög kompetensnivå och korta beslutsvägar.
Om rollen:
Som kvalitetssäkrare kommer du att spela en central roll i vårt kvalitetsarbete. Arbetet innebär mycket kontakter och samarbete med övriga funktioner inom företaget, som produktion, processteknik, laboratoriet, Supply Chain samt externa kontakter med våra kunder och leverantörer.
Arbetsuppgifter:
·         Säkerställa att verksamheten följer GMP och andra regulatoriska krav
·         Granskning och godkännande av dokument tillhörande QC såsom analysmetoder samt valideringsdokumentation gällande metoder och instrument
·         Utfärda och godkänna grunddata samt registrera och godkänna projekt i LIMS-systemet
·         Kontinuerligt stödja och följa upp kunders efterfrågan av regulatorisk support samt vägleda siten i regulatoriska frågeställningar tex inför ändringar i verksamheten.
·         Granskning och godkännande av tillverkningsdokumentation
·         Bedömning att råvaror, förpackningar och kontraktstillverkade produkter uppfyller gällande kvalitetskrav
·         Skriva och godkänna kvalitetsstyrande dokument
·         Hantering av avvikelser, CAPA och ändringsärenden
·         Deltagande i projekt samt genomförande av interna och externa revisioner
·         Validering av processer, utrustning och IT-system
·         Utbildning av personal inom kvalitet och GMP
·         Bidra till kontinuerligt förbättringsarbete inom kvalitetssystemet
Kvalifikationer:
·         Naturvetenskaplig universitetsutbildning (läkemedel, kemi, bioteknik, farmaci eller motsvarande)
·         Minst 3 års erfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedelsindustrin där GMP tillämpats
·         God kunskap om GMP, GDP och regulatoriska krav (ex. EMA, FDA)
·         Erfarenhet av arbete med regulatoriska frågor
·         Erfarenhet av arbete med kvalificering av leverantörer är meriterande
·         Stark kommunikationsförmåga på svenska och engelska
·         Som person trivs du med ett högt arbetstempo, är flexibel, lösningsorienterad och noggrann. Du trivs med varierande arbetsuppgifter, är drivande och självgående samt kan omprioritera ditt arbete när behov finns. Du är prestigelös och analytisk och har förmåga att se helheten.
Vi erbjuder:
·         Ett meningsfullt arbete med påverkan på människors hälsa
·         Ett engagerat team och möjlighet till professionell utveckling
·         Konkurrenskraftiga villkor och flexibilitet
·         En arbetsmiljö som uppmuntrar till förbättring och nytänkande
·         Trygga och förmånliga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag.
·         Ett arbete i ett expansivt företag med spännande nya produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.
·         Befattningen är en tillsvidareanställning med placering i Strängnäs.
Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.
Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet.
Du får tillgång till våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och subventionerad lunch hos två av våra närliggande restauranger. På arbetsplatsen finns möjlighet till massage och olika former av trivselaktiviteter. Vi har kollektivavtal med IF Metall (BlueCollar) samt med Unionen, Sveriges Ingenjörer, Naturvetarna och Ledarna (White Collar) och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid, arbetstidsförkortning och inarbetning av klämdagar.  
I den mån tjänsten tillåter finns möjlighet till delvis arbete på distans.
Ansökan Sista ansökningsdag är den 13 mars 2026. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.
För information Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta nn via e-post: [email protected] eller telefon: 073-962 8083
Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.
Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som processingenjör i gruppen Process Support hos vår kund Pfizer i Strängnäs.

Pfizer är inte bara Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På siten jobbar ca 300 personer och stämningen är familjär och välkomnande. 

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett stö4rre konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

ansvarsområden.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara utredning av avvikelser i läkemedelsproduktionen. Du kommer självständigt driva och avsluta avvikelseutredningar samt skriva sammanfattande rapporter. Du supporterar även produktionen med din processkunskap inom odling/rening/fyllning/rengöring/renrum etc. beroende på ditt kompetensområde.

Rollen är tvärfunktionell och innebär att du kommer ha mycket kontakt och samarbeten med andra funktioner inom företaget, t.ex. processpecialister, kvalitetsvärderare, laboratorieingenjörer, produktionspersonal, teknikavdelningen m.fl. I arbetet ingår även att delta vid inspektioner och vara delaktig i tvärfunktionella produktteam.

kvalifikationer.
Du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning inom till exempel kemiteknik eller bioteknik. Du bör vara lösningsorienterad och ha en stark vilja att lära dig nya saker då upplärningen tar lång tid. Att kunna driva på och komma till avslut är viktiga egenskaper för den här tjänsten. Eftersom du kommer samarbeta med många andra delar av organisationen är du en person som har lätt för att komma överens med olika typer av människor.

Som person är du noggrann, ödmjuk och har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. Du arbetar självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Det är viktigt att du arbetar systematiskt enligt gällande kvalitetsdokument och självständigt läser, förstår och tar till dig skrivna instruktioner. Vidare krävs att du har god datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och projektledning är starkt meriterande. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

ansökan.
Välkommen med din ansökan senast 20 november. Urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. Vi tar inte emot ansökningar via email.

Ansvarsområden
- Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara utredning av avvikelser i läkemedelsproduktionen. 
- Självständigt driva och avsluta avvikelseutredningar samt skriva sammanfattande rapporter. 
- Supportera produktionen med processkunskap inom odling/rening/fyllning/rengöring/renrum etc.

Kvalifikationer
- Naturvetenskaplig universitetsutbildning till exempel kemiteknik eller bioteknik.
- Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och projektledning är starkt meriterande. 
- Lösningsorienterad och ha en stark vilja att lära dig nya saker. 
- Att kunna driva på och komma till avslut är viktiga egenskaper för den här tjänsten. 
- Eftersom du kommer samarbeta med många andra delar av organisationen är du en person som har lätt för att komma överens med olika typer av människor. 

Ansökan
 Välkommen med din ansökan senast 20 november. Urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. Vi tar inte emot ansökningar via email. 

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Nu söker vi laboratorieingenjörer till AstraZenecas ”produktions-hjärta” i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Det är en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt.

Din spelplan

På avdelningen analyseras många olika typer av läkemedel och prover från hela tillverkningsorganisationen i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. De får också prover för analys från forskningen och utvecklingen som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även hit för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.

Din roll

Vi söker två laboratorieingenjörer för ett 12 månaders konsultuppdrag. Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns.

Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.

Krav

• Naturvetenskaplig examen/utbildning om minst 180 hp (3 år) innehållande bakeriologi och molekylärbiologi.
• Erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer.
• Mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska i tal och skrift.

Meriterande

• Erfarenhet av arbete med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik.
• Erfarenhet av arbete med LEAN.

Mer om uppdraget

• Start: önskvärd start innan semestern senast 2023-06-26 eller efter från 2023-08-21
• Konsultuppdrag 12 månader
• Dagtid med flex

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges största bolag inom bemanning, yrkesutbildning och matchning av arbetssökande. Vi hjälper människor till utbildning och jobb och företag med kompetenslösningar. Vi har utvecklat individers kompetens efter arbetsmarknadens behov i över 100 år och bemannat den svenska industrin i 20 år. 2020 var omsättningen 2 miljarder kronor, vi är cirka 6 000 anställda och finns över hela landet. Vårt mål är minst 10 000 jobb varje år. Läs mer om vårt arbete med att utveckla lösningar som leder till jobb och ett framgångsrikt näringsliv på [www.lernia.se](https://www.lernia.se/). Visa mindre

Vad kan vi erbjuda dig?

Vi söker en erfaren kvalitetssäkrare till Recipharm Strängnäs.
Som kvalitetssäkrare hos oss kommer du att arbeta i nära samarbete med produktion, kvalitetskontroll och Supply Chain.

Recipharm Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixturer, kapslar och dospåsar. Recipharm Strängnäs ingår i Recipharm koncernen som idag är en av de fem största kontraktstillverkarna i världen. Här i Strängnäs är vi ca 80 personer i dagsläget och i en expansiv fas med många nya kunder och intressanta produkter.

Arbetsmiljön hos oss är präglad av god gemenskap, hög kompetensnivå och korta beslutsvägar. Vi erbjuder trygga och förmånliga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag. Befattningen är en tillsvidareanställning med placering i Strängnäs.

Dina främsta arbetsuppgifter
Underhåll, implementering och kontinuerlig förbättring av vårt kvalitetssystem

Granskning av batch dokumentation för bulk och färdig produkt

Utreda och dokumentera avvikelser och OOS utredningar

Utreda reklamationer från kund

Delta i utformandet och skrivandet av PQR och andra kvalitetsrelaterade rapporter

Underhålla och uppdatera batch dokumentation.

Andra arbetsuppgifter är:


• Skriva kvalitetsstyrande dokument
• Hantera ändringärenden
• Bevaka myndighetskrav
• Delta i projekt

Arbetet innebär mycket kontakter och samarbete med övriga funktioner inom företaget, som produktion, processteknik, laboratoriet, Supply Chain samt externa kontakter med våra kunder

Kvalifikationer

Vi söker dig som


• Har en akademisk examen och 3- 5 års arbete med kvalitetssäkring inom läkemedelsbranschen.
• Talar och skriver obehindrat på engelska då koncernspråket är engelska och vi arbetar i en internationell miljö med kunder, leverantörer och myndigheter.
• Är drivande och självgående.
• Är prestigelös och har framåtanda.
• Är analytisk och har förmåga att se helheten.
• Har du erfarenhet att arbeta med kvalitetssäkring av datoriserade system och data integritet så är detta meriterande.

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med och forma vår spännande framtida utveckling. Du får arbeta i ett expansivt företag med spännande nya produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Upplysningar och ansökan

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till Anna Samnegård Mejborn, Kvalitetschef via mejl [email protected]. Vid frågor gällande rekryteringsprocessen, vänligen kontakta Katharina Hoffström, HR via mejl [email protected] 

Sista ansökningsdagen är 2022-01-15, urval och intervjuer pågår löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Ansök genom nedanstående länk. Vi tar inte emot ansökningar via mail eller post.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av att jobba på QC-lab men vill ta nästa steg och arbeta i en koordinerande och administrativ roll? Då kan detta vara uppdraget för dig. 

Pfizer är inte bara Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På siten jobbar ca 300 personer och stämningen är familjär och välkomnande.  För det här uppdraget kommer man tillhöra gruppen QC Compliance som idag består av ca 15 personer. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara utredning av avvikelser i de olika laboratorierna för kvalitetskontroll. Du kommer självständigt driva och avsluta avvikelseutredningar samt skriva sammanfattande rapporter. Du supporterar även laboratorieingenjörerna med din kunskap inom analys och dokumentation.


Rollen är tvärfunktionell och innebär att du kommer ha mycket kontakt och samarbeten med andra funktioner inom företaget framförallt kvalitetsvärderare, laboratorieingenjörer, och analysspecialister m.fl. I arbetet kan det även ingå att delta vid inspektioner.

Arbetstider
Heltid och dagtid. Önskad start är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse och uppdraget sträcker sig till sista november. Som konsult hos Randstad Life Sciences erbjuder vi en tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning. 

Kvalifikationer
Du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning inom till exempel kemi, kemiteknik eller bioteknik. Du bör vara lösningsorienterad, analytisk och inte tveka att ta nödvändiga kontakter. Att kunna driva på och komma till avslut är viktiga egenskaper för den här tjänsten. Eftersom du kommer samarbeta med många andra delar av organisationen är du en person som har lätt för att komma överens med olika typer av människor. 
 
Som person är du noggrann, ödmjuk, strukturerad och har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. Förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare krävs att du har god datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Därutöver arbetar du självständigt och på eget initiativ. Erfarenhet från laborativt arbete är en förutsättning för att lyckas i den här rollen. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och projektledning är starkt meriterande. 
 
Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.
 
För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Ansökan
Välkommen med din ansökan senast 2021-06-07, urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

Vi tar inte emot ansökningar via email.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som kvalitetsingenjör i gruppen Process Support hos vår kund Pfizer i Strängnäs.

Pfizer är inte bara Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På siten jobbar ca 300 personer och stämningen är familjär och välkomnande.  

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara utredning av avvikelser i läkemedelsproduktionen. Du kommer självständigt driva och avsluta avvikelseutredningar samt skriva sammanfattande rapporter. Du supporterar även produktionen med din processkunskap inom odling/rening/fyllning/rengöring/renrum etc. beroende på ditt kompetensområde.

Rollen är tvärfunktionell och innebär att du kommer ha mycket kontakt och samarbeten med andra funktioner inom företaget, t.ex. processpecialister, kvalitetsvärderare, laboratorieingenjörer, produktionspersonal, teknikavdelningen m.fl. I arbetet ingår även att delta vid inspektioner och vara delaktig i tvärfunktionella produktteam.

Arbetstider
Heltid och dagtid. Önskad start är så snart som möjligt och uppdraget är till en början 6 månader med möjlighet till förlängning. Som konsult hos Randstad Life Sciences erbjuder vi en tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning. 

Kvalifikationer
Du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning inom till exempel kemiteknik eller bioteknik. Du bör vara lösningsorienterad och ha en stark vilja att lära dig nya saker då upplärningen tar lång tid. Att kunna driva på och komma till avslut är viktiga egenskaper för den här tjänsten. Eftersom du kommer samarbeta med många andra delar av organisationen är du en person som har lätt för att komma överens med olika typer av människor. 

Som person är du noggrann, ödmjuk och har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. Du arbetar självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Det är viktigt att du arbetar systematiskt enligt gällande kvalitetsdokument och självständigt läser, förstår och tar till dig skrivna instruktioner. Vidare krävs att du har god datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och projektledning är starkt meriterande. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Välkommen med din ansökan senast 2021-07-08. Urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Pfizer är inte bara Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag Pfizer anställda arbetar över hela världen för att förbättra hälsan hos alla, överallt. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggning för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Vi tillverkar flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. Pfizer är ett företag som fokuserar på innovation, kreativitet och respekt för patienter, kollegor och samhället. När vi utvecklar läkemedel och medicinska produkter och utökar vår verksamhet globalt, är vi alltid ute efter nya talanger. Vi som arbetar här delar en vision om att skapa fler år till livet och mer liv till åren. Vill du vara med på resan?
För närvarande letar vi efter två Anläggningsansvariga till Bio 7
Detta är vad du kan se fram emot
Vi vet att våra anställda är vår viktigaste resurs, och försöker därför uppmärksamma detta i allt vi gör.
Du kommer bli del av en liten, familjär produktionssite med trevliga arbetskollegor och stora personliga utvecklingsmöjligheter. Pfizer Strängnäs är mycket bra på att ta vara på kompetens och du har möjlighet att nätverka mellan olika avdelningar och få testa på olika typer av ansvarsområden för att nå dina personliga mål.
Strängnäs är snabbväxande kommun endast 50 min från Sthlm. Bra pendlingsmöjligheter från Stockholm, och en trevlig plats att bosätta sig.
I rollen som anläggningsansvarig kommer du supportera befintliga anläggningsansvariga i Bio 7 i det dagliga arbetet och dess projektverksamhet.
Du kommer även få möjlighet att ta del av och driva mindre linjeprojekt.
Arbetsuppgifterna innefattar bland annat att ansvara för det dagliga arbetet i anläggningen, driva ändringsärenden, självständigt leda och utföra kvalificeringsaktiviteter (IOQ), se över anläggningsdokumentation (såsom riskanalyser, periodiska granskningar och CE-dokumentation) och utreda och driva förbättringsarbete, säkerhet-, hälsa- och miljö-händelser samt produktionsrelaterade avvikelseutredningar.
Du kommer att rapportera till chef för Engineering Operations.

Detta är vad du tar med dig
Vi söker dig som har Civil/högskoleutbildning inom teknik, kemi eller motsvarande område, alternativt lång arbetserfarenhet (5-10 år) från GMP-styrd verksamhet.
Du som söker har flerårig arbetslivserfarenhet från processindustri där läkemedelstillverkning och arbete enligt GMP är mycket meriterande.
Du har erfarenhet av att arbeta operativt såväl som strategiskt och trivs i en koordinerande roll.
Du har kunskap och erfarenhet av att implementera systematiska arbetsprocesser.
För att kunna utföra dina arbetsuppgifter på ett tillfredsställande sätt bör du ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
Erfarenhet av att leda små som stora projekt, där planering , uppföljning och kommunikation är din styrka.
Du som söker är noggrann och har god förmåga att kommunicera och dokumentera.
Vidare ser vi att du besitter en god förmåga att jobba i team och samtidigt har förmågan att driva ditt eget arbete. För att lyckas i rollen är du prestigelös och resultatorienterad.
Arbetsuppgifterna kan komma att förändras från dag till dag, därför ser vi också att du är flexibel och anpassningsbar inför nya utmaningar.
Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Vi erbjuder
Vi ser våra kollegor som vår viktigaste resurs, och vi vill uppmärksamma detta. Vi erbjuder marknadsmässig lön med bonusplan, sjukvårdsförsäkring och föräldralön likväl som;
Karriär och utvecklingsmöjligheter
Trevliga kollegor där aktiviteter utanför arbetet prioriteras
Pfizer erbjuder alla anställda att träna kostnadsfritt på World Class i Strängnäs och Mariefred samt fritt bad på badhuset i Strängnäs
Lunchsubvention (rikskortet)

Rekryterande chef: Kent Lidholm, [email protected]
Låter detta intressant? Då ser vi fram emot din ansökan.
Vänligen skicka in CV och personligt brev senast 2020-10-15. Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Observera att vi endast kan ta emot ansökningar via vår plattform. Visa mindre

Kvalitetsingenjör
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som kvalitetsingenjör i gruppen Process Support inom organisationen Technology hos vår kund Pfizer i Strängnäs. Uppdraget planeras starta så snart som möjligt och pågå 6 månader med chans till förlängning.

Arbetsgivare: Du blir anställd på Randstad Life Sciences och det här blir ditt första uppdrag. Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Ort: Strängnäs

Omfattning: Heltid

Sista ansökningsdag: 2019-06-14 OBS! Löpande urval

Kontaktpersoner: Lina Tengdelius, [email protected]

Rollen:

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara utredning av avvikelser i läkemedelsproduktionen. Du kommer självständigt driva och avsluta avvikelseutredningar samt skriva sammanfattande rapporter. Du utreder och godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar. Kvalitetsingenjör är en tvärfunktionell roll som innebär att du kommer ha mycket kontakt och samarbeten med andra funktioner inom företaget, t.ex. processingenjörer, laboratorieingenjörer, produktionspersonal, teknikavdelningen m.fl.


Kvalifikationer:
Du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning. Du bör vara initiativtagande och ha en stark vilja att lära dig nya saker då upplärningen tar lång tid. Att kunna driva på och komma till avslut är viktiga egenskaper för den här tjänsten. Du bör även vara stresstålig då det ofta är ett högt arbetstempo. Eftersom du kommer samarbeta med många olika delar av organisationen är du en person som har lätt för att komma överens med olika typer av människor.

Som person är du noggrann, ödmjuk och har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. Förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare krävs att du har datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Därutöver arbetar du självständigt och på eget initiativ. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och projektledning är starkt meriterande.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Om du har rätt profil så uppmuntrar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då urval och intervjuer görs löpande. Skicka in den redan idag!

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!


Om Randstad Life Sciences

Randstad Life Sciences erbjuder en omväxlande karriär som konsult inom teknik och naturvetenskap. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och bygga ditt CV genom olika uppdrag hos våra utvecklings-, forsknings- och produktionsintensiva kunder samtidigt som du får stöd och vägledning från din konsultchef.

Vi är auktoriserade via Almega och följer deras kollektivavtal. Vi har dessutom förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård och försäkringar.

Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden.

Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre