Lediga jobb Recipharm AB (Publ) i Strängnäs

Se alla lediga jobb från Recipharm AB (Publ) i Strängnäs. Genom att välja ett specifikt yrke kan du även välja att se alla lediga jobb i Strängnäs som finns inom det yrket.

Recipharm Strängnäs AB söker en driven Gruppchef till produktionen

Ansök    Maj 18    Recipharm AB (Publ)    Gruppchef, teknik
Recipharm Strängnäs AB är en av de svenska anläggningarna där vi tillverkar och packar antibiotika i olika formuleringar som tabletter, mixturer och kapslar. Recipharm Strängnäs är idag ca 85 anställda.   Vill du vara med och förstärka vår produktionsorganisation under pågående expansion? Vi behöver en person med bred erfarenhet inom produktionsledning som första linjens chef. Du behöver dessutom tycka det är spännande att ta dig an olika typer av arbets... Visa mer
Recipharm Strängnäs AB är en av de svenska anläggningarna där vi tillverkar och packar antibiotika i olika formuleringar som tabletter, mixturer och kapslar. Recipharm Strängnäs är idag ca 85 anställda.

 

Vill du vara med och förstärka vår produktionsorganisation under pågående expansion? Vi behöver en person med bred erfarenhet inom produktionsledning som första linjens chef. Du behöver dessutom tycka det är spännande att ta dig an olika typer av arbetsuppgifter beroende av behovet.  Vi erbjuder en arbetsplats med stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter.

 

Ansvar:


• Coaching av personal för att nå uppsatta produktions- och kvalitetsmål
• Utveckla och leda förbättringsarbete inom produktionen
• Arbeta med implementering av LEAN och OPEX
• Genomföra förbättringsaktiviteter tillsammans med tvärfunktionella team.
• Personalansvar som inkluderar resurssättning och utveckling av medarbetare
• Skapa och utveckla en kultur som bygger på koncernens värderingar och policys
• Övergripande ansvar av Pilotanläggning för tillverkning av batcher för klinisk prövning.



Dina kvalifikationer

Vi söker en engagerad och tydlig ledare som trivs i en bred roll där operativt arbete ingår. Du har god förmåga att leda och fördela arbete samt ställer höga krav på ansvarstagande och noggrannhet i såväl ditt eget som dina medarbetares arbete. I rollen krävs god samarbetsförmåga samt flexibilitet att prioritera om och hantera ad hoc situationer.

Du är duktig på att kommunicera och behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift

Lämplig bakgrund är eftergymnasial utbildning i teknik eller naturvetenskap.

 

Följande erfarenhet är meriterande för tjänsten:


• Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustri eller annan reglerad industri där det ställs höga krav på dokumentation och noggrannhet.
• Arbete med LEAN, SMED, 5S och andra förbättringsmetoder
• Systematiskt arbete med kvalitet/miljö och arbetsmiljö

 

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling.

 

Ansökan

Sista ansökningsdagen är 2022-06-17 men intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att  tillsättas innan sista ansökningsdag. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till Andreas Larsson, [email protected] alt 073-9622599. Ansök genom länken. Vi tar inte emot ansökningar via mail eller post.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Analytisk kemist / Valideringsingenjör

Ansök    Maj 3    Recipharm AB (Publ)    Analytisk kemist
Recipharm Strängnäs söker nu ytterligare en Analytisk kemist / Valideringsingenjör till vårt QC-laboratorium för att möta ökade behov.  Vill du vara med och förstärka vår Kvalitetsavdelning under pågående expansion? Vi erbjuder en arbetsplats med omväxlande och stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter.   Arbetsbeskrivning Recipharms fabrik i Strängnäs tillverkar penicillinprodukter och på vårt QC-lab utförs analyser på material från... Visa mer
Recipharm Strängnäs söker nu ytterligare en Analytisk kemist / Valideringsingenjör till vårt QC-laboratorium för att möta ökade behov. 

Vill du vara med och förstärka vår Kvalitetsavdelning under pågående expansion? Vi erbjuder en arbetsplats med omväxlande och stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter.

 

Arbetsbeskrivning

Recipharms fabrik i Strängnäs tillverkar penicillinprodukter och på vårt QC-lab utförs analyser på material från hela produktionskedjan. Tjänstens huvudfokus är validering av metoder och instrument, tekniköverföring, problemlösning och metodutveckling, samt deltagande i projekt. Vid behov kan dock laboratoriets övriga arbetsuppgifter såsom frisättnings- och haltanalyser av råvaror och produkter ingå. Arbetet bedrivs i enlighet med Ph. Eur, USP, cGMP och ICH guidelines. Laboratoriet är utrustat med analystekniker så som UPLC, HPLC, GC, frisättning, FTIR, Karl-Fischer mm. Ett nytt QC-lab håller på att byggas med inflytt under sommaren 2022.

 

Arbetsuppgifter:


• Delta i och driva inköp och validering av analysinstrument
• Delta i och driva validering- och tekniköverföringsprojekt och däri ingående dokumentation
• Bedriva analytiskt utvecklingsarbete.
• Driva avvikelseutredningar, CAPA och Change Control ärenden
• Planera, genomföra och sammanställa analyser
• Ansvara för analysinstrument
• Granska analytisk dokumentation.
• Delta i och driva förbättringsarbete

 

Kvalifikationer:


• Ingenjörsexamen med inriktning kemi.
• Mycket goda teoretiska och praktiska kunskaper i kromatografi (LC och GC).
• Erfarenhet av arbete i GMP-verksamhet
• Erfarenhet av kvalificering av utrustning och analysmetoder.

 

Personlig lämplighet:

Tjänsten som analytisk kemist/valideringsingenjör passar dig som är flexibel, strukturerad, analytisk och snabbt greppar olika sammanhang. Du tar tag i utmaningar och tar ansvar för att genomföra det som behövs för att nå uppsatta mål. Du presterar bra individuellt och i grupp, du kommunicerar och uttrycker dig väl på engelska och svenska både i tal och skrift.

 

Upplysningar och ansökan:

Passar du in på denna beskrivning? Varmt välkommen med din ansökan!

Sista ansökningsdag 2022-06-30. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till Pontus Lundemo, QC-chef på nr 08 602 4452. Vid frågor gällande rekryteringsprocessen kontakta Kristin Engh, HR på nr 042 360 117

 

Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan ev komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Arbetet innebär regelbunden kontakt med penicilliner och man kan därför inte vara överkänslig mot dessa. Klicka på länken nedan för att ansöka om tjänsten. Vänligen notera att vi inte tar emot ansökningar via post eller e-mail.

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Kvalitetssäkrare till Recipharm Strängnäs

Vad kan vi erbjuda dig? Vi söker en erfaren kvalitetssäkrare till Recipharm Strängnäs. Som kvalitetssäkrare hos oss kommer du att arbeta i nära samarbete med produktion, kvalitetskontroll och Supply Chain. Recipharm Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixturer, kapslar och dospåsar. Recipharm Strängnäs ingår i Recipharm koncernen som idag är en av de fem största kontraktstillverkarn... Visa mer
Vad kan vi erbjuda dig?

Vi söker en erfaren kvalitetssäkrare till Recipharm Strängnäs.
Som kvalitetssäkrare hos oss kommer du att arbeta i nära samarbete med produktion, kvalitetskontroll och Supply Chain.

Recipharm Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixturer, kapslar och dospåsar. Recipharm Strängnäs ingår i Recipharm koncernen som idag är en av de fem största kontraktstillverkarna i världen. Här i Strängnäs är vi ca 80 personer i dagsläget och i en expansiv fas med många nya kunder och intressanta produkter.

Arbetsmiljön hos oss är präglad av god gemenskap, hög kompetensnivå och korta beslutsvägar. Vi erbjuder trygga och förmånliga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag. Befattningen är en tillsvidareanställning med placering i Strängnäs.

Dina främsta arbetsuppgifter
Underhåll, implementering och kontinuerlig förbättring av vårt kvalitetssystem

Granskning av batch dokumentation för bulk och färdig produkt

Utreda och dokumentera avvikelser och OOS utredningar

Utreda reklamationer från kund

Delta i utformandet och skrivandet av PQR och andra kvalitetsrelaterade rapporter

Underhålla och uppdatera batch dokumentation.

Andra arbetsuppgifter är:


• Skriva kvalitetsstyrande dokument
• Hantera ändringärenden
• Bevaka myndighetskrav
• Delta i projekt

Arbetet innebär mycket kontakter och samarbete med övriga funktioner inom företaget, som produktion, processteknik, laboratoriet, Supply Chain samt externa kontakter med våra kunder

Kvalifikationer

Vi söker dig som


• Har en akademisk examen och 3- 5 års arbete med kvalitetssäkring inom läkemedelsbranschen.
• Talar och skriver obehindrat på engelska då koncernspråket är engelska och vi arbetar i en internationell miljö med kunder, leverantörer och myndigheter.
• Är drivande och självgående.
• Är prestigelös och har framåtanda.
• Är analytisk och har förmåga att se helheten.
• Har du erfarenhet att arbeta med kvalitetssäkring av datoriserade system och data integritet så är detta meriterande.

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med och forma vår spännande framtida utveckling. Du får arbeta i ett expansivt företag med spännande nya produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Upplysningar och ansökan

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till Anna Samnegård Mejborn, Kvalitetschef via mejl [email protected]. Vid frågor gällande rekryteringsprocessen, vänligen kontakta Katharina Hoffström, HR via mejl [email protected] 

Sista ansökningsdagen är 2022-01-15, urval och intervjuer pågår löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Ansök genom nedanstående länk. Vi tar inte emot ansökningar via mail eller post.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Laboratorieingenjör

Laboratorieingenjör till Recipharm Strängnäs Vi söker en laboratorieingenjör till vårt QC-lab i Strängnäs.  Vill du vara med och förstärka vår Kvalitetsavdelning under pågående expansion? Vi erbjuder en arbetsplats med omväxlande och stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter.   Arbetsbeskrivning Recipharms fabrik i Strängnäs tillverkar penicillinprodukter och på vårt QC-lab utförs analyser på material från hela produktionskedjan. Här ... Visa mer
Laboratorieingenjör till Recipharm Strängnäs
Vi söker en laboratorieingenjör till vårt QC-lab i Strängnäs. 

Vill du vara med och förstärka vår Kvalitetsavdelning under pågående expansion? Vi erbjuder en arbetsplats med omväxlande och stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter.

 

Arbetsbeskrivning
Recipharms fabrik i Strängnäs tillverkar penicillinprodukter och på vårt QC-lab utförs analyser på material från hela produktionskedjan. Här får du analysera råvaror, API, förpackningsmaterial samt färdig produkt.

Du kommer ingå i en arbetsgrupp som växer, med för tillfället 11 kollegor på QC?avdelningen. Ni kommer arbeta tillsammans med det dagliga analysarbetet med metoder som HPLC, GC, Karl-Fisher samt olika våtkemiska metoder. Du arbetar i en GMP-miljö och med utförande av farmakopéanalyser (PhEur/USP). Ett nytt QC-lab håller på att byggas med inflytt under sommaren 2022. 

 

Arbetsuppgifter:

• Planera, genomföra och sammanställa analyser
• Granska och frisläppa analyser i LIMS
• Upprätta och uppdatera arbetsinstruktioner och checklistor
• Delta i avvikelseutredningar relevanta för ansvarsområdet
• Ansvara för analysinstrument
• Stötta pågående projekt med utförande av analyser och framtagning av rapporter
• Delta i förbättringsarbete

 

 Kvalifikationer

• Högskoleutbildning med inriktning kemi, biokemisk analytiker eller liknande
• Erfarenhet av praktiskt arbete med HPLC är ett måste och har du även jobbat med GC så är det meriterande
• Erfarenhet av analysarbete med farmakopémetoder är meriterande
• Erfarenhet av arbete i GMP-verksamhet
• Bekväm att arbeta i Excel
• Goda kunskaper i tal och skrift i både svenska och engelska

 

Personlig lämplighet:
För att trivas i rollen är du flexibel, lösningsorienterad och noggrann. Du arbetar självständigt med att planera, utföra och dokumentera ditt arbete och trivs med varierande arbetsuppgifter samt kan omprioritera ditt arbete när behov finns.

 
Upplysningar och ansökan:

Passar du in på denna beskrivning? Varmt välkommen med din ansökan!

Sista ansökningsdag 2022-06-30. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till Pontus Lundemo, QC-chef på nr 08 602 4452. Vid frågor gällande rekryteringsprocessen kontakta Kristin Engh, HR på nr 042 360 117.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan ev komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Arbetet innebär regelbunden kontakt med penicilliner och man kan därför inte vara överkänslig mot dessa. Klicka på länken nedan för att ansöka om tjänsten. Vänligen notera att vi inte tar emot ansökningar via post eller e-mail.

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Category Manager

Ansök    Apr 27    Recipharm AB (Publ)    Inköpare
Till Recipharm Strängnäs söker vi nu en Category Manager    Recipharm Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixturer, kapslar och dospåsar. Recipharm Strängnäs ingår i Recipharm koncernen som idag är en av de fem största kontraktstillverkarna i världen. Här i Strängnäs är vi ca 80 personer i dagsläget och i en expansiv fas med många nya kunder och intressanta produkter. Arbetsmiljön h... Visa mer
Till Recipharm Strängnäs söker vi nu en Category Manager 

 

Recipharm Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixturer, kapslar och dospåsar. Recipharm Strängnäs ingår i Recipharm koncernen som idag är en av de fem största kontraktstillverkarna i världen. Här i Strängnäs är vi ca 80 personer i dagsläget och i en expansiv fas med många nya kunder och intressanta produkter.


Arbetsmiljön hos oss är präglad av god gemenskap, hög kompetensnivå och korta beslutsvägar. Vi erbjuder trygga och förmånliga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag. Befattningen är en tillsvidareanställning med placering i Strängnäs.

 

I rollen som Category Manager ansvarar du för Strategisk inköp  av råvaror och förpackningsmaterial till vår produktionsanläggning i Strängnäs samt har ett övergripande ansvar för avtalsfrågor. Vidare arbetar du i nära samarbete med operations-funktionen på siten och då i synnerhet med Supply-Chain organisationen där den operativa inköpsfunktionen ingå. I rollen ingår att arbeta nära våra leverantörer, utveckla befintligt sortiment, underhålla och bygga nya relationer och samarbeten, förhandla och förvalta lokalt avtal samt utveckla och införa inköpsprocesser som bidrar till en ökad affärsmässighet.

I din roll kommer du att rapportera till Head of Procurement OSD.

Recipharm är ett globalt företag, med framtida möjligheter till karriär i övriga Recipharms verksamheter.

 

Dina framtida arbetsuppgifter


• Leda och driva bästa möjliga lokala inköpsstrategi för råvaror och förpackningsmaterial
• Säkerställa en högpresterande leverantörsbas, samt att Sourca nya lokala leverantörer för att optimera värdekedjan och utveckla affären.
• Leverantörsstyrning; innebär att säkerställa att våra leverantörer lever upp till Recipharms GMP-krav för farmaceutiskt hållbara produkter och signalera avvikelser från detta.
• Leda och initiera förhandling och omförhandling med berörda leverantörer.
• Driva förbättringsarbete med leverantörerna
• Överföra information i båda riktningar mellan ansvarsområdet och närmaste chef samt samordna arbetet med övriga funktioner.
• Du har ett övergripande ansvar för avtalsfrågor och utgör ett stöd för verksamheten och övriga inköpare.
• Driva förbättringsarbete och ändringsärenden i syfte att säkerställa faktisk och upplevd produktkvalitet, hållbara material och materialutnyttjande.
• Överföra information i båda riktningar mellan ansvarsområdet och närmaste chef samt samordna arbetet med övriga funktioner.

 

Vem är du?


• Har flerårig erfarenhet av strategiskt inköp och avtalsfrågor.
• Har utbildning på högskolenivå inom ekonomi, logistik eller kemi/pharma alternativt arbetslivserfarenhet efter examen som styrker din kompetens.
• Erfarenhet av läkemedelsindustrins cGMP och GDP är meriterande.
• Erfarenhet av att arbeta i SAP alternativt M3 är meriterande.
• Talar och skriver engelska obehindrat.
• Är van vid ett högt arbetstempo, självgående, strukturerad, affärsorienterad, har högt driv och gillar att arbeta proaktivt.
• Kan hantera en stor mängd information, är prestigelös samt gillar att ha många bollar i luften då arbetet ställer stora krav på flexibilitet.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Kvalitetssäkrare till Recipharm Strängnäs

Vad kan vi erbjuda dig? Vi söker en erfaren kvalitetssäkrare till Recipharm Strängnäs. Som kvalitetssäkrare hos oss kommer du att arbeta i nära samarbete med produktion, kvalitetskontroll och Supply Chain. Recipharm Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixturer, kapslar och dospåsar. Recipharm Strängnäs ingår i Recipharm koncernen som idag är en av de fem största kontraktstillverkarn... Visa mer
Vad kan vi erbjuda dig?

Vi söker en erfaren kvalitetssäkrare till Recipharm Strängnäs.
Som kvalitetssäkrare hos oss kommer du att arbeta i nära samarbete med produktion, kvalitetskontroll och Supply Chain.

Recipharm Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixturer, kapslar och dospåsar. Recipharm Strängnäs ingår i Recipharm koncernen som idag är en av de fem största kontraktstillverkarna i världen. Här i Strängnäs är vi ca 80 personer i dagsläget och i en expansiv fas med många nya kunder och intressanta produkter.

Arbetsmiljön hos oss är präglad av god gemenskap, hög kompetensnivå och korta beslutsvägar. Vi erbjuder trygga och förmånliga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag. Befattningen är en tillsvidareanställning med placering i Strängnäs.

Dina främsta arbetsuppgifter
Underhåll, implementering och kontinuerlig förbättring av vårt kvalitetssystem

Granskning av batch dokumentation för bulk och färdig produkt

Utreda och dokumentera avvikelser och OOS utredningar

Utreda reklamationer från kund

Delta i utformandet och skrivandet av PQR och andra kvalitetsrelaterade rapporter

Underhålla och uppdatera batch dokumentation.

Andra arbetsuppgifter är:


• Skriva kvalitetsstyrande dokument
• Hantera ändringärenden
• Bevaka myndighetskrav
• Delta i projekt

Arbetet innebär mycket kontakter och samarbete med övriga funktioner inom företaget, som produktion, processteknik, laboratoriet, Supply Chain samt externa kontakter med våra kunder

Kvalifikationer

Vi söker dig som


• Har en akademisk examen och 3- 5 års arbete med kvalitetssäkring inom läkemedelsbranschen.
• Talar och skriver obehindrat på engelska då koncernspråket är engelska och vi arbetar i en internationell miljö med kunder, leverantörer och myndigheter.
• Är drivande och självgående.
• Är prestigelös och har framåtanda.
• Är analytisk och har förmåga att se helheten.
• Har du erfarenhet att arbeta med kvalitetssäkring av datoriserade system och data integritet så är detta meriterande.

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med och forma vår spännande framtida utveckling. Du får arbeta i ett expansivt företag med spännande nya produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Upplysningar och ansökan

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till Rosie-Marie Holmlund, [email protected]. Vid frågor gällande rekryteringsprocessen, vänligen kontakta Katharina Hoffström HR på nr 070 563 28 79.

Sista ansökningsdagen är 2021-11-29 men vi intervjuar dock kandidater löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Ansök genom nedanstående länk. Vi tar inte emot ansökningar via mail eller post.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Kvalitetssäkrare med QP behörighet, Strängnäs

Vi söker en erfaren kvalitetssäkrare med QP behörighet till Recipharm Strängnäs. Som kvalitetssäkrare/QP hos oss kommer du att arbeta i nära samarbete med produktion och kvalitetskontroll och har det övergripande ansvaret för frisläppning av våra produkter samt att kontinuerligt utveckla vårt kvalitetssystem. Recipharm Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixturer, kapslar och dospås... Visa mer
Vi söker en erfaren kvalitetssäkrare med QP behörighet till Recipharm Strängnäs.


Som kvalitetssäkrare/QP hos oss kommer du att arbeta i nära samarbete med produktion och kvalitetskontroll och har det övergripande ansvaret för frisläppning av våra produkter samt att kontinuerligt utveckla vårt kvalitetssystem.


Recipharm Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixturer, kapslar och dospåsar. Recipharm Strängnäs ingår i Recipharm koncernen som idag är en av de fem största kontraktstillverkarna i världen. Här i Strängnäs är vi ca 80 personer i dagsläget och i en expansiv fas med många nya kunder och intressanta produkter.


Arbetsmiljön hos oss är präglad av god gemenskap, hög kompetensnivå och korta beslutsvägar. Vi erbjuder trygga och förmånliga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag. Befattningen är en tillsvidareanställning med placering i Strängnäs.


Dina främsta arbetsuppgifter:


Som kvalitetssäkrare och QP kommer du att genom värdering och frisläppning av tillverkningsdokumentation och analysresultat bedöma att råvaror, förpackningar och kontraktstillverkade produkter uppfyller gällande kvalitetskrav.


Du kommer också att utreda och följa upp kvalitetsavvikelser samt arbeta med olika typer av kvalitetsförbättrande åtgärder.


Andra arbetsuppgifter är:


• skriva och godkänna kvalitetsstyrande dokument
• hantera ändringsärenden
• bevaka myndighetskrav
• delta i projekt
• delta i myndighet och kundinspektioner

Arbetet innebär mycket kontakter och samarbete med övriga funktioner inom företaget, som produktion, processteknik, laboratoriet, Supply Chain samt externa kontakter med våra kunder.


Vi söker dig som


• har en akademisk examen och eller kurser som kvalificerar till Sakkunnig (Qualified Person) kompetenskrav i enlighet med LVFS 2004:7 är ett krav
• har minst 5 års arbete inom läkemedelsbranschen där GMP tillämpats och gärna i någon typ av ledande ställning (t ex QP, chef eller projektledare)
• talar och skriver obehindrat på engelska då koncernspråket är engelska och vi arbetar i en internationell miljö med kunder, leverantörer och myndigheter
• är drivande och självgående
• är prestigelös och har framåtanda
• är analytisk och har förmåga att se helheten.

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med och forma vår spännande framtida utveckling. Du får arbeta i ett expansivt företag med spännande nya produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.


Upplysningar och ansökan

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till rekryterande chef Anna Samnegård Mejborn, Kvalitetschef, via mejl [email protected]. Vid frågor gällande rekryteringsprocessen, vänligen kontakta Katharina Hoffström/HR, [email protected].


Sista ansökningsdagen är 2022-01-15, urval och intervjuer pågår löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Ansök genom nedanstående länk. Vi tar inte emot ansökningar via mail eller post


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Kvalitetssäkrare med QP behörighet, Strängnäs

Vad kan vi erbjuda dig? Vi söker en erfaren kvalitetssäkrare med QP behörighet till Recipharm Strängnäs. Som kvalitetssäkrare/QP hos oss kommer du att arbeta i nära samarbete med produktion och kvalitetskontroll och har det övergripande ansvaret för frisläppning av våra produkter samt att kontinuerligt utveckla vårt kvalitetssystem. Recipharm Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixtu... Visa mer
Vad kan vi erbjuda dig?

Vi söker en erfaren kvalitetssäkrare med QP behörighet till Recipharm Strängnäs.

Som kvalitetssäkrare/QP hos oss kommer du att arbeta i nära samarbete med produktion och kvalitetskontroll och har det övergripande ansvaret för frisläppning av våra produkter samt att kontinuerligt utveckla vårt kvalitetssystem.

Recipharm Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixturer, kapslar och dospåsar. Recipharm Strängnäs ingår i Recipharm koncernen som idag är en av de fem största kontraktstillverkarna i världen. Här i Strängnäs är vi ca 80 personer i dagsläget och i en expansiv fas med många nya kunder och intressanta produkter.

Arbetsmiljön hos oss är präglad av god gemenskap, hög kompetensnivå och korta beslutsvägar. Vi erbjuder trygga och förmånliga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag. Befattningen är en tillsvidareanställning med placering i Strängnäs.

Dina främsta arbetsuppgifter

Som kvalitetssäkrare och QP kommer du att genom värdering och frisläppning av tillverkningsdokumentation och analysresultat bedöma att råvaror, förpackningar och kontraktstillverkade produkter uppfyller gällande kvalitetskrav.

Du kommer också att utreda och följa upp kvalitetsavvikelser samt arbeta med olika typer av kvalitetsförbättrande åtgärder.

Andra arbetsuppgifter är:


• skriva och godkänna kvalitetsstyrande dokument
• hantera ändringsärenden
• bevaka myndighetskrav
• delta i projekt
• delta i myndighet och kundinspektioner.

Arbetet innebär mycket kontakter och samarbete med övriga funktioner inom företaget, som produktion, processteknik, laboratoriet, Supply Chain samt externa kontakter med våra kunder

Kvalifikationer

Vi söker dig som


• har en akademisk examen och eller kurser som kvalificerar till Sakkunnig (Qualified Person) kompetenskrav i enlighet med LVFS 2004:7 är ett krav
• har minst 5 års arbete inom läkemedelsbranschen där GMP tillämpats och gärna i någon typ av ledande ställning (t ex QP, chef eller projektledare)
• talar och skriver obehindrat på engelska då koncernspråket är engelska och vi arbetar i en internationell miljö med kunder, leverantörer och myndigheter
• är drivande och självgående
• är prestigelös och har framåtanda
• är analytisk och har förmåga att se helheten.

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med och forma vår spännande framtida utveckling. Du får arbeta i ett expansivt företag med spännande nya produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Upplysningar och ansökan

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till rekryterande chef Rosie-Marie Holmlund, [email protected]. Vid frågor gällande rekryteringsprocessen, vänligen kontakta Katharina Hoffström/HR, [email protected].

Sista ansökningsdagen är 2021-10-20 men vi intervjuar dock kandidater löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Ansök genom nedanstående länk. Vi tar inte emot ansökningar via mail eller post.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre