Lediga jobb som Laboratorieingenjör, kemi i Strängnäs

Som laboratorieingenjör på vår site i Strängnäs kommer du få arbeta med omväxlande och stimulerande arbetsuppgifter. Siten i Strängnäs är i en expansiv fas med flera pågående projekt där ett projekt är att utöka QC-kapaciteten.

Vi tillverkar penicillinprodukter och i vårt QC-labb utförs analyser på material från hela produktionskedjan som råvaror, hjälpämnen, API, förpackningsmaterial samt färdig produkt och analys av stabilitetsprover. Våra produkter når kunder och patienter världen över och vi strävar efter att leverera högsta kvalitet i allt vi gör.

Du kommer ingå i en växande arbetsgrupp, med för tillfället 5 kollegor på QC?avdelningen. Ni kommer arbeta tillsammans med det dagliga analysarbetet med metoder som HPLC, GC, FTIR, Karl-Fisher samt olika våtkemiska metoder. Du arbetar i en GMP-miljö där vi arbetar både efter interna analysmetoder samt farmakopéanalyser (PhEur/USP).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara:


• Planera, genomföra och sammanställa analyser
• Granska och frisläppa analyser i LIMS
• Upprätta och uppdatera arbetsinstruktioner och checklistor
• Delta i avvikelseutredningar relevanta för ansvarsområdet
• Ansvara för analysinstrument
• Supportera pågående projekt med utförande av analyser och framtagning av rapporter
• Delta i förbättringsarbete

Vi söker dig som har en högskoleutbildning med inriktning kemi, biokemisk analytiker eller liknande. Du har erfarenhet av praktiskt arbete i GMP-verksamhet och har jobbat med HPLC. Har du även jobbat med GC och analysarbete med farmakopémetoder så är det meriterande. Du har goda kunskaper i både svenska och engelska i tal och skrift.

Som person trivs du med ett högt arbetstempo, är flexibel, lösningsorienterad och noggrann. Du arbetar självständigt med att planera, utföra och dokumentera ditt arbete och trivs med varierande arbetsuppgifter samt kan omprioritera ditt arbete när behov finns.

Låter det som ett jobb som passar dig? Välkommen in med din ansökan så snart som möjligt! Sista ansökningsdagen är 2025-04-15 men intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till kvalitetschef Sofia Eriksson, 08-6024432. Ansök genom länken. Vi tar inte emot ansökningar via mail eller post.

Blue Wolf Capital Partners har förvärvat 7 tidigare Recipharmsiter, där siten i Strängnäs är en av dessa, samt Synerlab med 6 anläggningar i Frankrike och Spanien. Dessa organisationer skall sammanföras till en CDMO-organisation i världsklass där företagsnamnet ännu inte lanserats men förväntas komma inom kort. Siten i Strängnäs tillverkar penicillin i olika former till sina kunder och har så gjort sedan 1970-talet. Blue Wolf Capital Partners har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige med sitt huvudkontor i London, UK. Visa mindre

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklasi en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Då kan rollen som Provmottagare QC på AstraZenecas nya fabrik för biologiska produkter vara något för dig!

På AstraZeneca gör alla våra medarbetare skillnad för patienters liv varje dag. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor,
miljön och samhället.

Din spelplan

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel. På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.

Din roll

Vi kan nu erbjuda en mycket spännande möjlighet att bli en del av den nya fabriken! Till gruppen QC Bioassay söker vi en Provmottagare till vårt arbete inom kvalitetssäkring. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient. Vi söker dig som vill göra skillnad för våra patienter och arbeta på en enhet där stora investeringar görs i en växande fas.

Krav

• Naturvetenskaplig högskoleexamen inom Kemi/Biokemi eller motsvarande praktisk erfarenhet av arbete med provmottagning inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) eller liknande.
• God förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Meriterande

• Erfarenhet av arbete med provmottagning och med LEAN.

Mer om uppdraget

• Uppdragslängd: from 2023-05-22 tom 2023-08-31.
• Dagtid
• Konsultuppdrag

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges största bolag inom bemanning, yrkesutbildning och matchning av arbetssökande. Vi hjälper människor till utbildning och jobb och företag med kompetenslösningar. Vi har utvecklat individers kompetens efter arbetsmarknadens behov i över 100 år och bemannat den svenska industrin i 20 år. 2020 var omsättningen 2 miljarder kronor, vi är cirka 6 000 anställda och finns över hela landet. Vårt mål är minst 10 000 jobb varje år. Läs mer om vårt arbete med att utveckla lösningar som leder till jobb och ett framgångsrikt näringsliv på [www.lernia.se](https://www.lernia.se/). Visa mindre

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Vi söker nu en Laboratorieingenjör QC inom Kvalitetskontroll.

Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitets organisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter

Din roll

Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vi förutsätter att du som söker har..

• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Vad kan på AstraZeneca erbjuda?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential. Hos oss i Södertälje återfinns den största produktion inom AstraZeneca, cirka 40 % av vårt företags läkemedel produceras här och distribueras sedan över hela världen.

Därför söker vi dig som drivs av att arbeta både självständigt och i team. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din analytiska förmåga och ditt driv att få saker gjorda. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss och du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för teknik och underhåll. På AstraZeneca är vi även stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet!

Är du redo att göra skillnad? Skicka då in din ansökan, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

Har du erfarenhet kring att arbeta på QC-labb? Recipharm söker nu en ny stjärna där arbetet går ut på att göra analyser på material för hela produktionskedjan.

OM TJÄNSTEN
Recipharms fabrik i Strängnäs tillverkar penicillin och på deras QC-labb utförs analyser på material från hela produktionskedjan. Här får du analysera råvaror, API, förpackningsmaterial samt färdig produkt.

Du kommer ingå i en arbetsgrupp med 9 andra kollegor. Ni kommer tillsammans att arbeta i det dagliga analysarbetet med metoder som HPLC, GC, Karl-Fisher samt olika våtkemiska metoder. Du arbetar i en GMP-miljö och med utförande av farmakopéanalyser (PhEur/USP).

Du erbjuds


* Att arbeta i en spännande och expansiv bransch
* Ett flexibelt och utmanade arbete
* Utvecklingsmöjligheter inom arbetet


ARBETSUPPGIFTER
* Planera, genomföra och sammanställa analyser
* Granska och frisläppa analyser i LIMS
* Upprätta och uppdatera arbetsinstruktioner och checklistor
* Delta i utredningar och förbättringsarbete
* Instrumentansvar
* Stötta pågående projekt med framtagning av rapporter och analyser

VI SÖKER DIG SOM
* Har en högskoleutbildning som biokemisk analytiker eller annan likvärdig utbildning
* Erfarenhet av HPLC är ett måste och det är meriterande om du arbetat med GC
* Erfarenhet av analysarbete med farmakopémetoder är meriterande
* Erfarenhet av arbete i GMP-verksamhet
* Bekväm att arbeta i Excel
* Goda kunskaper i tal och skrift i både svenska och engelska

Som person är du:

För att trivas i rollen är du lösningsorienterad och noggrann. Du arbetar självständigt med att planera, utföra och dokumentera ditt arbete och trivs med varierande arbetsuppgifter. Samtidigt vet du att QC-verksamheten styrs av företagets prioriteringar och det är därför viktigt att du är flexibel och kan omprioritera ditt arbete.

Övrig information


* Start: Omgående
* Omfattning: Heltid, tillsvidare med 6 månaders provanställning
* Placering: Strängnäs
* Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och Recipharms önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.


Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Recipharm grundades 1995 och är ett globalt företag som verkar i Sverige, Tyskland, Frankrike, Italien, UK, Spanien, Portugal, USA, Israel och Indien. Här kan du läsa mer om Recipharm Visa mindre

Arbetsbeskrivning
 Skulle du säga att du är ordningsam, noggrann och serviceinriktad? Drivs du av att utveckla olika sätt att arbeta. Kan du dessutom börja ett nytt arbete omgående?  Då har Randstad nästa uppdrag för dig! Randstad söker nu en labbsupport till Pfizer i Strängnäs för ett föräldravikariat.  
 
Uppdraget ingår i vår uthyrningsverksamhet vilket innebär att du kommer att vara anställd av Randstad, men arbeta ute hos en av våra kunder.  






Ansvarsområden
 
-Disk av glasvaror 
-Vattenprovtagning 
-Provmottagning, pakethantering, registrera S/R gLIMS 
-Beställningar 
-Utföra vissa AO, avrapportering i EAMS 
-5S utföra audit, Milkrun, uppdatera kort, beställningspunkter etc. 
-Rensa ut kemikalier och utgånget material, effektiveras kemikalierhantering/system 


Som konsult hos Randstad är du anställd hos oss och jobbar ute hos någon av våra kunder. Du har samma fördelar som hos andra arbetsgivare med kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Utöver det erbjuds du även en mängd karriärmöjligheter, möter olika företagskulturer och får erfarenhet från olika branscher vilket gör att du utvecklar din kompetens och får ett välfyllt CV. Söker du en arbetsgivare som erbjuder varierande uppdrag och nya kontaktnät kommer du trivas hos oss. 



Arbetstider
 Heltid dagtid vikariat ca 1 år 

Kvalifikationer
 
Gymnasieutbildning 
-Noggrann 
-Serviceinriktad 
-Bra på datasystem (gLIMS, EAMS etc.) 
-Sinne för ordning och reda 
- självständig 
- goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
- Meriterande med kunskap inom GMP 
 
För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 






Ansökan
 
Sista ansökningsdag: 2021-04-26, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. 


För information: Åsa Malmqvist [email protected] 



Om företaget
 
Pfizer är inte bara Sveriges - utan ett av världens - ledande läkemedels företag. Tillsammans är de mer än 90 000 nyfikna och hängivna medarbetare i över 150 länder som delar en gemensam vision om att skapa fler år till livet och mer liv till åren. 


De har i sitt arbete tre ledstjärnor: 


·         Att bidra med hållbara lösningar för ett friskare liv. 
·         Att deras produkter och hälsosatsningar är tillgängliga för dem som behöver. 
·         Att de attraherar och inspirerar människor som leder förändring och skapar framtiden. Visa mindre

Pfizer är inte bara Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag Pfizer anställda arbetar över hela världen för att förbättra hälsan hos alla, överallt. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggning för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Vi tillverkar flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. Pfizer är ett företag som fokuserar på innovation, kreativitet och respekt för patienter, kollegor och samhället. När vi utvecklar läkemedel och medicinska produkter och utökar vår verksamhet globalt, är vi alltid ute efter nya talanger. Vi som arbetar här delar en vision om att skapa fler år till livet och mer liv till åren. Vill du vara med på resan?
För närvarande letar vi tre laboratorieingenjörer till QC Fragmin.


Detta är vad du kan se fram emot
Vi vet att våra anställda är vår viktigaste resurs, och försöker därför uppmärksamma detta i allt vi gör.
•Du kommer bli del av en liten, familjär produktionssite med trevliga arbetskollegor och stora personliga utvecklingsmöjligheter. Pfizer Strängnäs är mycket bra på att ta vara på kompetens och du har möjlighet att nätverka mellan olika avdelningar och få testa på olika typer av ansvarsområden för att nå dina personliga mål.
•Strängnäs är snabbväxande kommun endast 50 min från Sthlm. Bra pendlingsmöjligheter från Stockholm, och en trevlig plats att bosätta sig.
•Laborativt kvalitetskontroll-arbete i cGMP styrd arbetsmiljö
•Utföra rutinanalyser
•Underhålla och förbättra analysmetoder
•Genomföra planerade förändringar och förbättringar inom QC
•Utfärda analysmetoder, specifikationer, valideringsdokumentation och medverka i avvikelsehantering.


Detta är vad du tar med dig
•Vetenskaplig akademisk utbildning
•Erfarenhet inom ett eller fler av följande områden; HPLC, GC, IC, våtkemiska analysmetoder, aktivitetsanalyser och arbete under cGMP miljö.
•Erfarenhet av förbättringsarbete och arbete med farmakopéer är meriterande.
•Muntliga och skriftliga kunskap i svenska och engelska är ett krav.
•Vi uppskattar att du har en positiv profil och är noggrann och ansvarstagande med god kommunikationsförmåga och samarbetsförmåga.
•Du är en problemlösare, initiativtagare och flexibel som kan arbeta självständigt och ser helheten i det du gör.
•Kan vid behov ställa dig till arbete vid obekväma tider vilket inkluderar helgarbete.


Vi erbjuder
Vi ser våra kollegor som vår viktigaste resurs, och vi vill uppmärksamma detta. Vi erbjuder marknadsmässig lön med bonusplan, sjukvårdsförsäkring och föräldralön likväl som:
•Karriär och utvecklingsmöjligheter
•Trevliga kollegor där aktiviteter utanför arbetet prioriteras
•Pfizer erbjuder alla anställda att träna kostnadsfritt på World Class i Strängnäs och Mariefred samt fritt bad på badhuset i Strängnäs
•Lunchsubvention (rikskortet)

Rekryterande chef: Johan Hammarbäck, [email protected]
Låter detta intressant? Då ser vi fram emot din ansökan.


Vänligen skicka in CV och personligt brev senast 2021-02-14 Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Observera att vi endast kan ta emot ansökningar via vår plattform.
Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre