Lediga jobb som Kemister i Strängnäs

Arbetsbeskrivning
Examensarbete: Elektroniska batchprotokoll på Pfizers produktionsanläggning i Strängnäs

Omfattning: 30 högskolepoäng
Start: januari 2024
Upplägg: på site, viss möjlighet till arbete på distans

Bakgrund: Pfizer är en global koncern som utvecklar, producerar, marknadsför och säljer läkemedel i hela världen. Var 6:e person på jorden har någon gång tagit ett Pfizer-preparat. I Strängnäs har vi vår produktionsanläggning för tillverkning av biologiska läkemedelssubstanser. Vi är i dagsläget ca 400 personer och är en av 36 produktionsanläggningar inom Pfizer-koncernen. 

Uppdraget: Digitalisering är ett område som transformerar hela vår industri och skapar både nya utmaningar och möjligheter. Mediciner måste, av förklarliga skäl, genomgå en hård kvalitetsgranskning. Idag kan man i korthet säga att detta uppnås genom att man tillverkar varje läkemedel i ”batcher”, dvs omgångar. För varje batch kan man sedan samla alla analyser, all produktionsdata och allt som hänt under tillverkningsprocessen i ett så kallat batchprotokoll. Ingen produkt får släppas till marknaden innan detta batchprotokoll granskas och godkänns av en kvalitetsansvarig. 
Batchprotokollet innehåller utskrifter av all den processdata som är kritisk, mängder/vikter av kemikalier som gått åt, alla larm och händelser som skett under tillverkningen samt en rad olika formulär och rapporter och kommentarer eller avvikelser som fyllts i vid de olika tillverkningsstegen. Vår vision är att lämna detta pappersbaserade arbetssätt och skapa elektroniska batchprotokoll (på engelska EBR – Electronic Batch Records), där all data sammanställs i ett IT-system i stället för på papper. På så sätt kan man uppnå det som på fackspråk benämns ”Release by exception” - Frisläppning mot avvikelser. Syftet med detta uttryck är att gå från en värld där alla data granskas, oavsett om den är korrekt eller ej, av mänskliga ögon, till att människor endast ska granska de delar av tillverkningen där man ligger utanför fördefinierade gränser eller har andra avvikelser. På så sätt kan man ersätta mycket av det arbete som människor idag måste göra manuellt med datorer.
Det finns flera olika IT-lösningar för detta, men det stora problemet för oss är inte att köpa in ett IT-system, utan att förstå hur vi behöver jobba i ett nytt system och vad vi behöver förändra ute i verksamheten för att det ska vara möjligt att införa detta. Vi behöver genomföra en s k gap-analys, alltså att man tar reda på vilka gap eller tomrum vi har, där vi idag inte skulle klara av att jobba elektroniskt. Först när vi stängt dessa gap kan vi implementera ett IT-system.

Uppgift: Arbetet går ut på att skapa ett embryo till en digital kedja av elektroniska batchprotokoll för Strängnäs. Här är en tänkt genomförandeplan (denna kan ändras under arbetets gång):
Läsa in sig på litteratur om vad ett batchprotokoll är och hur det kan göras elektroniskt, samt aktuell forskning inom området. (3v)
Intervjua personer inom logistik, förråd, produktion, lab samt kvalitetsavdelning för att förstå deras behov under ett införande av elektroniska batchprotokoll (3v)
Genomföra en gap-analys baserad på intervjuerna, samt identifiera eventuella vinster. (5v)
Läsa in sig på existerande system för elektroniska batchprotokoll, välja ut ett och bygga/installera en mindre prototyp av ett elektroniskt batchprotokoll. (5v)
Provköra och utvärdera protoypen (om möjligt). (1v)
Presentera en rapport som beskriver nuläget, gap samt en möjlig väg framåt för produktionsanläggningen. 3v)

Kvalifikationer
Student som ska genomföra sitt masterarbete VT 2024, 30 hp
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska
Flertal studieinriktningar är tänkbara exempelvis civilingenjör (bioteknik, IT, datateknik, industriell ekonomi mfl)
God datorvana
God kommunikativ förmåga

Ansökan
Pfizer samarbetar med Randstad Life Science i denna process. Vi hanterar endast ansökningar via Randstads hemsida.
Sista ansökningsdag 2023-10-11 . Urval och intervjuer kan ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För mer information om rekryteringsprocessen kontakta Linda Nordström, konsultchef Randstad Life Science, [email protected]
Varmt välkommen med din ansökan!

Ansvarsområden
Uppgift: Arbetet går ut på att skapa ett embryo till en digital kedja av elektroniska batchprotokoll för Strängnäs. Här är en tänkt genomförandeplan (denna kan ändras under arbetets gång):
Läsa in sig på litteratur om vad ett batchprotokoll är och hur det kan göras elektroniskt, samt aktuell forskning inom området. (3v)
Intervjua personer inom logistik, förråd, produktion, lab samt kvalitetsavdelning för att förstå deras behov under ett införande av elektroniska batchprotokoll (3v)
Genomföra en gap-analys baserad på intervjuerna, samt identifiera eventuella vinster. (5v)
Läsa in sig på existerande system för elektroniska batchprotokoll, välja ut ett och bygga/installera en mindre prototyp av ett elektroniskt batchprotokoll. (5v)
Provköra och utvärdera protoypen (om möjligt). (1v)
Presentera en rapport som beskriver nuläget, gap samt en möjlig väg framåt för produktionsanläggningen. 3v)


Kvalifikationer
Kvalifikationer
Student som ska utföra masterarbete VT 2024, 30 hp
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska
Flertal studieinriktningar är tänkbara exempelvis civilingenjör (bioteknik, IT, datateknik, industriell ekonomi)
God datorvana
God kommunikativ förmåga


Om företaget
 Pfizer är en global koncern som utvecklar, producerar, marknadsför och säljer läkemedel i hela världen. Var 6:e person på jorden har någon gång tagit ett Pfizer-preparat. I Strängnäs har vi vår produktionsanläggning för tillverkning av biologiska läkemedelssubstanser. Vi är i dagsläget ca 400 personer och är en av 36 produktionsanläggningar inom Pfizer-koncernen. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som konsult hos Randstad Life Sciences kommer du få möjligheten att prova på spännande roller på olika företag tack vare vår breda kundportfölj som omfattar hela Mälardalen. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att lyhört hjälpa dig att utveckla din karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.  På så sätt får du ett effektivt karriärskompass som pekar i den riktning du drömmer om. 

Vår ambition är att bli din livslånga karriärspartner

Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Du får en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter
 
Vi investerar i våra konsulter

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!

Som laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll bidrar du till att säkerställa att de läkemedel som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar ofta att planera, utföra och rapportera kemiska analyser av substanser såsom aktiv läkemedelssubstans, intermediat, råmaterial, samt färdiga produkter ute på marknaden. Utöver detta kommer du granska och frisläppa analyser.

Arbetsuppgifter kan även inkludera att uppdatera SOP:ar och vara delaktig i utredningar samt olika förbättringsprojekt. Arbetet och dokumentation sker enligt GMP.

Arbetstiderna är kontorstider, Mån - Fre och detta uppdraget befinner sig i Strängnäs. Framtida uppdrag kan även fortlöpa i Södertälje.

Vi söker dig som har en naturvetenskaplig examen inom kemi, biokemi, biomedicinsk analytiker eller motsvarande. 
Du har tidigare arbetslivserfarenhet av kemiska analyser och GMP. Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift. Det är meriterande om du har erfarenhet av
Analysmetoder så som HPLC & GC.

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Skicka in din ansökan senast 12 Maj. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansvarsområden
Ta emot och registrera prover och kemikalier
Utföra analyser för att kvalitetssäkra, rapportera resultat
Utföra underhåll och system test på analysinstrument
Underhålla labbet
Engagera dig i förbättringsarbete och avvikelseutredningar
Arbeta enligt cGMP (current Good Manufacturing Practice)


Kvalifikationer
Grundkrav: 
Naturvetenskaplig examen inom kemi, biokemi, biomedicinsk analytiker eller motsvarande. 
Du har erfarenhet av empower och HPLC analysmetoder.
Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift. 

Önskvärt:
Du har tidigare arbetslivserfarenhet av kemiska analyser och GMP. 

Meriterande:
Det är meriterande om du har erfarenhet av GC.


Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det human forward. Visa mindre

Recipharm Strängnäs söker nu ytterligare en Analytisk kemist / Valideringsingenjör till vårt QC-laboratorium för att möta ökade behov. 

Vill du vara med och förstärka vår Kvalitetsavdelning under pågående expansion? Vi erbjuder en arbetsplats med omväxlande och stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter.

 

Arbetsbeskrivning

Recipharms fabrik i Strängnäs tillverkar penicillinprodukter och på vårt QC-lab utförs analyser på material från hela produktionskedjan. Tjänstens huvudfokus är validering av metoder och instrument, tekniköverföring, problemlösning och metodutveckling, samt deltagande i projekt. Vid behov kan dock laboratoriets övriga arbetsuppgifter såsom frisättnings- och haltanalyser av råvaror och produkter ingå. Arbetet bedrivs i enlighet med Ph. Eur, USP, cGMP och ICH guidelines. Laboratoriet är utrustat med analystekniker så som UPLC, HPLC, GC, frisättning, FTIR, Karl-Fischer mm. Ett nytt QC-lab håller på att byggas med inflytt under sommaren 2022.

 

Arbetsuppgifter:


• Delta i och driva inköp och validering av analysinstrument
• Delta i och driva validering- och tekniköverföringsprojekt och däri ingående dokumentation
• Bedriva analytiskt utvecklingsarbete.
• Driva avvikelseutredningar, CAPA och Change Control ärenden
• Planera, genomföra och sammanställa analyser
• Ansvara för analysinstrument
• Granska analytisk dokumentation.
• Delta i och driva förbättringsarbete

 

Kvalifikationer:


• Ingenjörsexamen med inriktning kemi.
• Mycket goda teoretiska och praktiska kunskaper i kromatografi (LC och GC).
• Erfarenhet av arbete i GMP-verksamhet
• Erfarenhet av kvalificering av utrustning och analysmetoder.

 

Personlig lämplighet:

Tjänsten som analytisk kemist/valideringsingenjör passar dig som är flexibel, strukturerad, analytisk och snabbt greppar olika sammanhang. Du tar tag i utmaningar och tar ansvar för att genomföra det som behövs för att nå uppsatta mål. Du presterar bra individuellt och i grupp, du kommunicerar och uttrycker dig väl på engelska och svenska både i tal och skrift.

 

Upplysningar och ansökan:

Passar du in på denna beskrivning? Varmt välkommen med din ansökan!

Sista ansökningsdag 2022-06-30. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till Pontus Lundemo, QC-chef på nr 08 602 4452. Vid frågor gällande rekryteringsprocessen kontakta Kristin Engh, HR på nr 042 360 117

 

Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan ev komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Arbetet innebär regelbunden kontakt med penicilliner och man kan därför inte vara överkänslig mot dessa. Klicka på länken nedan för att ansöka om tjänsten. Vänligen notera att vi inte tar emot ansökningar via post eller e-mail.

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som kvalitetsvärderare hos vår kund Pfizer.

Pfizer är inte bara ett av Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På siten jobbar ca 300 personer och stämningen är familjär och välkomnande. För det här uppdraget kommer man tillhöra den ena av sitens två QA-grupper och aktuell grupp består av 9 personer. 

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Ansvarsområden
Din uppgift som QA är att säkerställa att produkterna som tillverkas uppfyller uppställda kvalitetskrav för att i slutänden kunna garantera att läkemedlen är säkra för alla patienter världen över. Du har ett delegerat ansvar att ta beslut om ställda krav uppfylls samt kravställa andra funktioners arbete i kvalitetsfrågor.

Arbetsuppgifter kan inkludera:
Granskning av batchdokumentation
Kravställa och godkänna avvikelseutredningar
Kravställa och godkänna ändringsärenden
Kravställa och godkänna valideringsdokumentation
Skriva produktrapporter

Beroende på tidigare erfarenhet kan du även komma att bli certifierad för frisläppning av produkt. Du bidrar i din roll även med GMP-kunskap till förbättringsarbetet. 

Detta är en tvärfunktionell roll som innebär samarbete med avvikelseutredare, processpecialister, laboratorieingenjörer, produktionspersonal m.fl.

Kvalifikationer
Du har en naturvetenskaplig högskoleexamen motsvarande minst 4 års heltidsstudier. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP samt kvalitetsarbete är mycket meriterande. Vidare krävs att du har datorvana samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. 

Som person är du noggrann, strukturerad och handlingskraftig. Du måste vara nyfiken på att lära dig nya saker och duktig på att samarbeta. Du behöver också kunna arbeta självständigt och på eget initiativ. Goda ledaregenskaper är mycket viktigt då du kommer att vara ansvarig för uppgifter som involverar många andra personer. För att bli framgångsrik i rollen behöver du ha hög integritet och en förmåga att stå på dig. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Ansökan
Välkommen med din ansökan senast 24 april. Om du har rätt profil så uppmuntrar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då urval och intervjuer görs löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag. Vi tar inte emot ansökningar via e-post. Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du en noggrann och nyfiken naturvetare med erfarenhet från laborativt arbete? Vill du få möjlighet att utvecklas inom läkemedelsindustrin genom omväxlande konsultuppdrag? Då kan det vara dig vi söker!

arbetsbeskriving.
Randstad Life Sciences söker nu en laboratorieingenjör för konsultuppdrag inom QC-lab hos Pfizer i Strängnäs. Pfizer är inte bara Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På siten jobbar ca 300 personer och stämningen är familjär och välkomnande.  

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Ansvarsområden
I ditt arbete som laboratorieingenjör bidrar du till att säkerställa att de läkemedel som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs. Du kommer framförallt arbeta laborativt med att utföra analyser enligt fastställda föreskrifter på råvaruprover. Fokus kommer vara på våtkemiska metoder. Du planerar det egna arbetet, medverkar i avvikelseutredningar, samt deltar i avdelningarnas förbättringsarbete. Allt arbete samt dokumentation sker enligt GMP. 

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provanställning. 

Kvalifikationer
Vi söker dig som har en relevant naturvetenskaplig akademisk utbildning på minst kandidatnivå samt tidigare erfarenhet från laborativt arbete, våtkemi och/ eller HPLC. Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet är starkt meriterande. Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Som person är du noggrann, strukturerad och har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och har en förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras.. Du har en god kommunikativ förmåga och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-11-28. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
 
Vi ser fram emot din ansökan!

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker just nu dig som vill bli en del av vårt konsultteam och jobba på ett spännande bolag i Strängnäs. 
Vi söker dig som har erfarenhet från projektledning och investeringsprojekt. Du erbjuds en kreativ miljö med möjligheter att utvecklas. 

Hos Randstad kommer du att ingå i ett större konsultteam inom Life Science och därmed få möjligheten att bredda ditt nätverk. 
Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Ansvarsområden
Uppdraget utförs på plats och omfattar förstudieledning och projektledning och innefattar: 
Kravställning, inköp och upphandling, installation samt kvalificering av analysinstrument och utrustning till QC.

 Uppdraget innebär:
-Styra och leda projektet samt externa resurser i projektet
-Följa upp budget, tid och resurser enligt beviljade medel
-Regelbunden avstämning med sponsorer
-Sammanställa underlag för styrgrupp och andra intressenter
-Hantera både interna och externa intressenter

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provperiod. Uppdraget påbörjas så fort som möjligt och beräknas hålla på i ett år.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har:
-  Gedigen erfarenhet som projektledare
- Erfarenhet av entreprenadupphandlingar
- Har en högskole- eller universitetsexamen inom relevant område (civilingenjör, Bsc, Msc)
- Har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
- Någon form av projektledarcertifiering är meriterande

Egenskaper som är viktiga som projektledare är att du har goda ledaregenskaper, är ansvarstagande, handlingskraftig och har eget driv. Som person är du social och har god kommunikationsförmåga. Andra viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult är flexibilitet och att du är möjlighetsorienterad. Du har även förmåga att snabbt sätta dig in i nya frågeställningar.

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-11-30. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via e-mail. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 40 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker dig som vill jobba på ett uppdrag som specialist inom downstream-processer i produktionen hos en av våra kunder inom läkemedelsbranschen.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Dina arbetsuppgifter kommer framför allt bestå i att trendbevaka processen, skriva rapporter,  supporta produktionen och  bidra med din expertis vid avvikelseutredningar.

Arbetstider
Du erbjuds en provanställning som övergår till en tillsvidareanställning efter 6 månader. Ditt initiala uppdrag är heltid med startdatum 1 september 2021 och planeras initialt att pågå fram till 30 november 2021.  

Vi välkomnar även fåmansbolag som är intresserade av att gå in som underleverantörer till Randstad Life Sciences att söka. 

Kvalifikationer
Relevant naturvetenskaplig/teknisk högskoleutbildning. Vi söker dig med erfarenhet från arbete i läkemedelsproduktion och kunskap inom reningsprocesser samt goda kunskaper i GMP.
 
Du har:
God erfarenhet från produktion av biologiska läkemedel och reningsprocesser 
God erfarenhet av trendbevakning och rapportskrivning
God erfarenhet av arbete med avvikelseutredning
God vana att arbeta enligt GMP.
God förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på svenska och engelska.
Det är meriterande om du tidigare jobbat med att skriva årliga rapporter för läkemedelsprodukt samt jobbat med validering inom process.

Som person är du noggrann, strukturerad och ansvarstagande. Du har lätt för att samarbeta och är drivande.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald 

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-08-23. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
Ansökan sker via vår hemsida.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 40 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential.
https://www.randstad.se/lifesciences Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vill du bidra med din kunskap till att utveckla läkemedelsindustrin? Har du erfarenhet av läkemedelstillverkning samt kunskap i att skapa digitala utbildningar? Då har vi ett spännande konsultuppdrag till dig hos vår kund Pfizer.

Pfizer är inte bara Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På site jobbar ca 300 personer och stämningen är familjär och välkomnande. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Som Training Specialist kommer du skapa interaktiva webbaserade utbildningar (CBT) utifrån material från utbildare/SME. Du kommer att koordinera och i vissa fall även hålla i utbildningar. Rollen innebär både praktiskt utförande och viss administration. Det kommer även finnas möjlighet att arbeta med utvecklingsprojekt. Vi söker dig som är driven och målfokuserad och som är bra på att arbeta i olika team/grupperingar.

Arbetstider
Som konsult hos Randstad Life Sciences erbjuder vi en tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning. 

Kvalifikationer
Du som söker har följande:
-En högskole- eller universitetsexamen inom naturvetenskap (civilingenjör, Bsc, Msc, PhD)
-Erfarenhet från läkemedelsindustri/GMP/life science
-Kunskap att skapa Interaktiva webbaserade utbildningar (CBT) utifrån material från utbildare/SME
-Kunskaper inom programmering är meriterande
-Kunskap inom pedagogisk design och kommunikation
-Erfarenhet inom Articulate eller liknande system är meriterande
-God datorvana – exempelvis att kunna skapa rapportverktyg 
-Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
-Vi ser det som meriterande om du har pedagogisk utbildning alternativt erfarenhet från att hålla utbildningar 

Egenskaper som är viktiga i denna roll är att du är innovativ, ansvarstagande, handlingskraftig och har eget driv. Som person är du social och har god kommunikationsförmåga. Andra viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult är flexibilitet och att du är möjlighetsorienterad. Du har även förmåga att snabbt sätta dig in i nya frågeställningar.

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-08-29. Urval och intervjuer kommer att ske under augusti. Rollen kan komma att tillsättas tidigare. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via e-mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 40 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som kvalitetsvärderare hos vår kund Pfizer.

Pfizer är inte bara ett av Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På siten jobbar ca 300 personer och stämningen är familjär och välkomnande. För det här uppdraget kommer man tillhöra den ena av sitens två QA-grupper och aktuell grupp består av 9 personer. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Din uppgift är att säkerställa att produkterna som tillverkas uppfyller uppställda kvalitetskrav för att i slutänden kunna garantera att läkemedlen är säkra för alla patienter världen över. Du har ett delegerat ansvar att ta beslut om ställda krav uppfylls samt kravställa andra funktioners arbete i kvalitetsfrågor.

Arbetsuppgifter kan inkludera 


Granskning av batchdokumentation
Kravställa och godkänna avvikelseutredningar
Kravställa och godkänna ändringsärenden
Kravställa och godkänna valideringsdokumentation
Skriva produktrapporter


Beroende på tidigare erfarenhet kan du även komma att bli certifierad för frisläppning av produkt. Du bidrar i din roll även med GMP-kunskap till förbättringsarbetet. 

Detta är en tvärfunktionell roll som innebär samarbete med avvikelseutredare, processpecialister, laboratorieingenjörer, produktionspersonal m.fl.

Arbetstider
Heltid och dagtid. Önskad start är januari 2021 och uppdraget är inledningsvis 6 månader med mycket god chans till förlängning. Möjlighet finns att arbeta hemifrån ca 2 dagar per vecka. Helgarbete kan förekomma några gånger per år om uppdraget förlängs. Som konsult hos Randstad Life Sciences erbjuder vi en tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning. 

Kvalifikationer
Du har en naturvetenskaplig högskoleexamen motsvarande minst 4 års heltidsstudier. Som person är du noggrann, strukturerad och handlingskraftig. Vidare krävs att du har datorvana samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Du måste vara nyfiken på att lära dig nya saker och duktig på att samarbeta. Du måste också kunna arbeta självständigt och på eget initiativ. Goda ledaregenskaper är mycket viktigt då du kommer att vara ansvarig för uppgifter som involverar många andra personer. Hög integritet och förmåga att stå på sig är ett måste för att bli framgångsrik i rollen. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP samt kvalitetsarbete är mycket meriterande.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
2020-11-15. Om du har rätt profil så uppmuntrar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då urval och intervjuer görs löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag. Ansök via vår hemsida, vi tar inte emot ansökningar via e-post. 

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

För information: Malin Ahlström, talent sourcer, [email protected]

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du lång erfarenhet av GMP reglerad miljö och labbvana från kvalitetsanalyser? Har du starka ledaregenskaper och drivs av att jobba operativt? Just nu söker vi kvalitetskoordinator till en av våra
kunder inom läkemedelsindustrin i Södertäljeområdet. Som kvalitetskoordinator kommer du ingå i teknikorganisationen och vara del i att utveckla produktionsanläggningen och fabriken.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher.
Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Vi välkomnar även fåmansbolag som är intresserade av att gå in som underleverantörer till Randstad Life Sciences att söka.

Ansvarsområden
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Ansvara för det dagliga arbetet i anläggningen
• Självständigt leda, delta i och utföra kvalificeringsaktiviteter (IOQ)
• Driva ändringsärenden
• Förvalta anläggningsdokumentation (riskanalyser, periodiska granskning, CE-dokumentation mm)
• Utreda och driva förbättringsarbete, säkerhets-, hälsa – och miljö-händelser samt produktionsrelaterade avvikelseutredningar.
• Planering av övriga underhållsaktiviteter/projekt vid underhållsstopp
• Skapa underhållsplaner (arbetsorder, reservdelar, serviceavtal) tillsammans med kund
• Periodisk granskning (underhåll, avtal, livstid och omvärldsbevakning )

Arbetstider
Uppdraget är 9 månader. Merparten av arbetet utförs på site med möjlighet att utföra vissa uppgifter på distans. Som konsult hos Randstad Life Sciences erbjuder vi en tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning och uppdraget på Pfizer blir ditt första. När uppdraget tar slut arbetar vi tillsammans för att hitta nästa spännande och utvecklande uppdrag till dig!

Kvalifikationer
Vi söker dig som har Civil/högskoleutbildning inom teknik, kemi eller motsvarande område, alternativt lång arbetserfarenhet (5-10 år) från GMP-styrd laborativ verksamhet. Du som söker har flerårig arbetslivserfarenhet från processindustri där läkemedelstillverkning och arbete enligt GMP är mycket meriterande. Du har erfarenhet av att arbeta operativt såväl som strategiskt och trivs i en koordinerande roll. Du har kunskap och erfarenhet av att implementera systematiska arbetsprocesser. För att kunna utföra dina arbetsuppgifter på ett tillfredsställande sätt bör du ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Du som söker är noggrann och har god förmåga att kommunicera och dokumentera. Vidare ser vi att du besitter en god förmåga att jobba i team och samtidigt har förmågan att driva ditt egna arbete. För att lyckas i rollen är du prestigelös och resultatorienterad. Arbetsuppgifterna kan komma att förändras från dag till dag, därför ser vi också att du är flexibel och anpassningsbar inför nya utmaningar.
Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.
För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Ansökan
Sista ansökningsdag är 2020-12-11, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. Vi kan på grund av GDPR tyvärr inte ta emot ansökningar via e-mail.
För information: Martina Altman, Talent Sourcer, [email protected]

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden.

Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som kvalitetsingenjör i gruppen Process Support hos vår kund Pfizer i Strängnäs.

Pfizer är inte bara Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På siten jobbar ca 300 personer och stämningen är familjär och välkomnande.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du
konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara utredning av avvikelser i läkemedelsproduktionen. Du kommer självständigt driva och avsluta avvikelseutredningar samt skriva sammanfattande rapporter. Du supporterar även produktionen med din processkunskap inom odling/rening/fyllning/rengöring/renrum etc. beroende på ditt kompetensområde.

Rollen är tvärfunktionell och innebär att du kommer ha mycket kontakt och samarbeten med andra funktioner inom företaget, t.ex. processpecialister, kvalitetsvärderare, laboratorieingenjörer, produktionspersonal, teknikavdelningen m.fl. I arbetet ingår även att delta vid inspektioner och vara delaktig i tvärfunktionella produktteam.

Arbetstider
Heltid och dagtid. 1-2 dagar i veckan behöver du vara på plats på fabriken i Strängnäs, övrig tid arbetar du hemifrån. 

Önskad start är så snart som möjligt och uppdraget är till en början 6 månader med god chans till förlängning. Som konsult hos Randstad Life Sciences erbjuder vi en tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning.

Kvalifikationer
Du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning inom till exempel kemiteknik eller bioteknik. Du bör vara lösningsorienterad och ha en stark vilja att lära dig nya saker då upplärningen tar lång tid. Att kunna driva på och komma till avslut är viktiga egenskaper för den här tjänsten. Eftersom du kommer samarbeta med många andra delar av organisationen är du en person som har lätt för att komma överens med olika typer av människor.

Som person är du noggrann, ödmjuk och har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. Förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare krävs att du har god datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Därutöver arbetar du självständigt och på eget initiativ. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och projektledning är starkt meriterande.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
2020-10-31, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För mer information: Malin Ahlström, [email protected]

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av att arbeta laborativt inom mikrobiologi? Just nu letar vi efter kandidater till ett konsultuppdrag som laboratorieingenjör inom mikrobiologi till Pfizer i Strängnäs. Uppdraget är ett långsiktigt uppdrag med start så snart som möjligt. Ansök redan idag och bli en av oss på Randstad Life Sciences! 

Ansvarsområden
Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du arbetar i ett stort och mångfacetterat flöde av prover från olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten genom att t.ex. delta i projekt och utbildning. 


Arbetsuppgifterna inkluderar t.ex. att: 
Utföra bakteriologiska analyser samt avläsning och bedömning av resultat. Arbeta med kvalitetsavvikelser, GMP-dokument och rapporter. Medverka vid inspektioner från myndigheter och företag. 


Allt arbete samt dokumentation sker enligt GMP. Du kommer även att planera det egna arbetet samt delta i avdelningens förbättringsarbete. 

Arbetstider
Arbetet är heltid, det kan förekomma arbetstid förlagd till helg.

Kvalifikationer
Du som söker har en relevant naturvetenskaplig akademisk utbildning med minst 180 hp. Tidigare erfarenhet från laborativt arbete är meriterande. Tidigare erfarenhet från läkemedelsindustrin och erfarenhet från GMP-reglerad laboratorieverksamhet är mycket meriterande. 

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du skall vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. För dig kommer patienten alltid i första hand och hos oss får man möjlighet att bidra till att skapa livsförändrande läkemedel till de människor som behöver dem. 


Som person är du självgående, initiativtagande, och ska ha lätt för att samarbeta. Vidare är du flexibel och kommunikativ. För att kunna utföra dina arbetsuppgifter på ett tillfredsställande sätt bör du ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, samt god datorvana.


Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil så uppmuntrar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående.

Ansökan
Urval görs löpande. Sista ansökningsdag är 2020-08-16

Vid frågor kontakta Cornelia Strandh på [email protected] eller Melina Arcos på [email protected]

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av att jobba på QC-lab men vill testa på andra, mer teoretiska arbetsuppgifter? Då är detta uppdraget för dig. 
Pfizer är inte bara Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På siten jobbar ca 300 personer och stämningen är familjär och välkomnande. För det här uppdraget kommer man tillhöra gruppen QC Compliance som idag består av ca 15 personer. 
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Ditt huvudsakliga ansvar blir att uppdatera metodbeskrivningar för ett brett urval av analysmetoder som körs på kvalitetskontrollaboratorierna på Pfizer i Strängnäs. Du använder din erfarenhet från arbete på QC-lab för att göra relevanta uppdateringar och du har nära till personalen på lab och experter på analyserna för att diskutera detaljer i metoderna.
Förutom arbetet med metoderna kommer du troligen även att involveras och stötta upp i avvikelseutredningar som härrör från lab. 

Arbetstider
Heltid och dagtid. Önskad start är så snart som möjligt och uppdraget är till en början fram till 31 dec. Som konsult hos Randstad Life Sciences erbjuder vi en tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning. 

Kvalifikationer
Du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning inom till exempel kemi, kemiteknik eller bioeknik. För att lyckas i den här rollen har du kunskaper och erfarenheter om hur metodbeskrivningar och rådatablad är uppbyggda och hur dessa används. Som person är du noggrann, teoretisk och trivs med att jobba med dokumentation. Uppdraget kräver god samarbetsförmåga samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska, metoderna är skrivna på svenska. Därutöver arbetar du självständigt och på eget initiativ. 

Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och lab är en förutsättning. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
2020-06-21, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
För information: Lina Tengdelius, konsultchef, [email protected]

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Poolia Life Science söker nu en senior valideringsingenjör till vår kund, med placering söder om Stockholm. Tjänsten är ett konsultuppdrag på sex månader, med god chans till förlängning. Start omgående. Vi går igenom ansökningar kontinuerligt så vi välkomnar din ansökan redan idag. Välkommen till Poolia Life Science!

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Koordinera tech transferaktiviteter och projekt
• Medverka i införandet av nya produkter och metoder på QC-labb
• Medverka i validerings- och kvalificeringsarbeten

Som senior valideringsingenjör kommer du rapportera till QC-chef och ha ett nära samarbete med QA.


Vem är du?
För att passa i rollen som senior valideringsingenjör ser vi gärna att du har:
• Erfarenhet av laboratoriearbete, framförallt med HPLC och GC
• Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin
• Erfarenhet av arbete med avvikelser, CC-ärenden
• Erfarenhet och kunskap från arbete med guidelines så som ICH och Eudralex
• En vilja arbeta nära QC-labb och vara aktiv i det dagliga arbetet
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift


Om verksamheten
Vi på Poolia Life Science är specialister som rekryterar specialister inom life science. Självklart omfattas din anställning på Poolia av kollektivavtal, försäkringar och tjänstepension. Vi vill att Du ska må bra och trivas med oss på Poolia och därför erbjuder vi Dig friskvårdsbidrag, företagshälsovård och ordnar regelbundet sociala aktiviteter. Hos oss får du en engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med Dig och kundföretagen under hela din anställning. Vårt mål är att vi ska trivas och utvecklas tillsammans. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som kvalitetsvärderare (QA) hos Pfizer i Strängnäs som specialiserar sig på biologiska läkemedel. Uppdraget planeras starta så snart som möjligt och pågå minst 6 månader med chans till förlängning.

Du kommer vara en del av kvalitetsavdelningen där QA-gruppen består av ett 15-tal personer uppdelade i två grupper inriktade mot olika produktflöden. Stämningen i gruppen är mycket bra och kollegorna hjälpsamma och stöttande. 


Arbetet innebär att säkerställa kvalitén av råvarorna som används i läkemedelstillverkningen genom granskning av dokumentation för att försäkra dig om att alla råvaror följer uppsatta standarder. Du kommer också jobba med att granska och godkänna avvikelser som rör råvaror.  


Du bidrar i din roll med GMP-kunskap till verksamheten och förbättringsarbetet. Detta är en tvärfunktionell roll som innebär samarbete med de personer som ansvarar för förråd, media, analyser av råvaror m.fl.

Vi erbjuder en tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning som konsult hos Randstad Life Sciences. Vi är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Dina ansvarsområden inkluderar kvalitetssäkring av råvaror och att allmänt bidra till att höja kvalitetskulturen på siten genom att bidra med GMP-kunskap

Arbetstider
Heltid

Kvalifikationer
Du har en naturvetenskaplig högskoleexamen motsvarande minst 4 års heltidsstudier. Som person är du noggrann, strukturerad och handlingskraftig med god förmåga att prioritera. Vidare krävs att du har datorvana samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Det är viktigt att du är nyfiken på att lära dig nya saker och duktig på att samarbeta. Du måste också kunna arbeta självständigt och på eget initiativ. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP samt kvalitetsarbete är mycket meriterande.


Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Om du har rätt profil så uppmuntrar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då urval och intervjuer görs löpande. Ansök via vår hemsida, vi tar inte emot ansökningar via e-post. Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

För information: Lina Tengdelius, branch manager, [email protected]



Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du en fena på LEAN och drivs av att arbeta med ständiga förbättringar? Har du kunskap i Six Sigma och erfarenhet av att vara drivande i förbättringsprojekt? Då kan det vara dig vi letar efter! 

Vi söker nu efter en LEAN-specialist för ett uppdrag hos vår kund Pfizer. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På siten jobbar ca 300 personer och stämningen är familjär och välkomnande.  

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Som LEAN-specialist kommer du att vara en del av ett team som har ansvaret för stöd inom Operations Excellence (OpEx) till siten i Strängnäs. Du ansvarar för att driva förbättringsprojekt mot olika delar av fabriken, tex produktion, lab och teknikgrupper, för att hjälpa dem att optimera sina arbetssätt. En väldigt viktig del av ditt arbete är att coacha och kommunicera. Du arbetar i en produktflödesbaserad organisation och OpEx-teamet är en viktig del av verksamheten. Det finns goda utvecklingsmöjligheter inom uppdraget där din individuella potential tas tillvara.

Uppdraget inkluderar att
• Skapa & leda förbättringsprocessen inom vissa områden
• Använda Six Sigma-verktyg (M1 eller M2)
• Coacha & leda 5S-aktiviteter och andra LEAN-aktiviteter
• Skapa och presentera förbättringar på team- eller sitenivå
• Leda workshops
• Ansvara för att förbättringar uppfyller cGMP och interna krav

Arbetstider
Heltid och dagtid. Önskad start är mars 2020 och uppdraget pågår till sommaren 2021. 

Kvalifikationer
• Teknisk eftergymnasial utbildning eller likvärdig arbetslivserfarenhet
• Goda kunskaper i LEAN och Six Sigma
• Du talar och skriver flytande på svenska och engelska

Som person är du lösningsorienterad och har en hög ansvarskänsla. Du får energi av att förbättra det dagliga arbetet, för dig själv och för andra runt dig. Ditt arbetssätt är noggrant och strukturerat. Du har integritet i beslutsfattande och är en god kommunikatör. Det är viktigt att du gillar att komma med nya idéer och att du hugger i där det behövs. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

En förutsättning för den här tjänsten är att du har erfarenhet av att driva förbättringsprojekt. Har du erfarenhet från läkemedelsbranschen är det mycket meriterande. 

Ansökan
2020-02-16, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Benita Hyllbrant, konsultchef, [email protected]

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Kvalitetsingenjör
Kvalitetsingenjör inom Technology till Pfizer Strängnäs

arbetsbeskrivning.

Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som kvalitetsingenjör i gruppen Process Support inom organisationen Technology hos vår kund Pfizer i Strängnäs. Uppdraget planeras starta så snart som möjligt och pågå 6 månader med chans till förlängning.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

ansvarsområden.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara utredning av avvikelser i läkemedelsproduktionen. Du kommer självständigt driva och avsluta avvikelseutredningar samt skriva sammanfattande rapporter. Du utreder och godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar. Kvalitetsingenjör är en tvärfunktionell roll som innebär att du kommer ha mycket kontakt och samarbeten med andra funktioner inom företaget, t.ex. processingenjörer, laboratorieingenjörer, produktionspersonal, teknikavdelningen m.fl.

omfattning.

Arbetsgivare: Du blir anställd på randstad life sciences och det här blir ditt första uppdrag. Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Ort: Strängnäs

Omfattning: Heltid

Sista ansökningsdag: 2019-08-18 OBS! Löpande urval

kvalifikationer.

Du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning. Du bör vara initiativtagande och ha en stark vilja att lära dig nya saker då upplärningen tar lång tid. Att kunna driva på och komma till avslut är viktiga egenskaper för den här tjänsten. Du bör även vara stresstålig då det ofta är ett högt arbetstempo. Eftersom du kommer samarbeta med många olika delar av organisationen är du en person som har lätt för att komma överens med olika typer av människor.

Som person är du noggrann, ödmjuk och har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. Förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare krävs att du har datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Därutöver arbetar du självständigt och på eget initiativ. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och projektledning är starkt meriterande.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om du har rätt profil så uppmuntrar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då urval och intervjuer görs löpande. Skicka in den redan idag!

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

ansökan.

2019-08-18, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Melina Arcos, [email protected]

om randstad.

Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden.

Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Underhållsingenjör
Är du en initiativtagande och drivande person som gillar att utveckla arbetssätt? I den här rollen får du bidra med din kunskap inom underhåll, TPM/Lean och samtidigt vara med och utveckla nya arbetsprocesser på siten i Strängnäs.

Vi söker nu en konsult för uppdrag som underhållsingenjör inom Engineering och Maintenance hos vår kund Pfizer Health AB i Strängnäs. Du blir tillsvidareanställd (6 månaders provanställning) hos oss på Dfind Science and Engineering och kommer att ingå i vår växande projektkonsultgrupp. Du arbetar konsultativt ute hos våra kunder och vi hjälper dig att utvecklas och bredda din kompetens genom att vara ute på spännande uppdrag hos våra kunder!

Vi välkomnar även fåmansbolag som är intresserade av att gå in som underleverantörer till Dfind att söka.

Uppdraget planeras starta i maj och pågå fram till september.


Arbetsbeskrivning

I rollen som underhållsingenjör kommer du bland annat ansvara för att utveckla och standardisera arbetssätt och struktur för kommande aktiviteter inom Engineering och maintenance. Du kommer även visualisera nya arbetsprocesser i form av tex styrningstavlor. Arbetet innebär frekvent samarbete med ordinarie personal där ledarskap och social kompetens är en avgörande färdighet. Du kommer rapportera till chef för Utility Engineering & Maintenance i Strängnäs.

Här får du en chans att bli en del av ett härligt team där arbetsuppgifterna är varierande och där din erfarenhet och kunskap kommer att bidra till teamets framgång.



Kvalifikationer:

För rollen som underhållsingenjör söker vi dig som har Civil/högskoleutbildning inom teknik (underhållsutveckling) kemi eller motsvarande område, alternativt lång arbetserfarenhet från TPM/Lean -styrd verksamhet. Du som söker har arbetslivserfarenhet från processindustri där läkemedelstillverkning och arbete enligt GMP är meriterande. Du har kunskap och erfarenhet av att implementera systematiska arbetsprocesser och trivs i en koordinerande roll. För att kunna utföra dina arbetsuppgifter på ett tillfredsställande sätt bör du ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Du som söker är noggrann och har god förmåga att kommunicera och dokumentera. Vidare ser vi att du besitter en god förmåga att jobba i team och samtidigt har förmågan att driva ditt egna arbete. För att lyckas i rollen är du prestigelös och resultatorienterad. Arbetsuppgifterna kan komma att förändras från dag till dag, därför ser vi också att du är flexibel och anpassningsbar inför nya utmaningar.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Ansökan: För frågor kontakta Britta Granath, konsultchef, [email protected] [ mailto:[email protected] ], 073-3434624. Urval sker löpande, välkommen med din ansökan!



Organisations-/företagsbeskrivning:

Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag specialiserade på kompetenser inom naturvetenskap och teknik. Med engagemang och lyhördhet hjälper vi människor och företag att hitta lösningar för att utvecklas. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och färdigheter genom uppdrag hos våra utvecklings- forsknings- och produktionsintensiva kunder i Norden.

Vi tycker att det är viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Uppdragsgivare: Dfind Science & Engineering

Ort: Strängnäs

Omfattning: Heltid Visa mindre

Continues Improvment Specialist
Continuous Improvement Specialist

Tycker du att det är spännande med kontinuerliga förbättringar? Har du stora kunskaper i sex sigma och LEAN? Vi letar nu efter två Continuous Improvement (CI) Specialists till vår kund Pfizer som står inför flera spännande utmaningar, ny teknik på ingång och du kan få möjlighet att hjälpa dem optimera sin verksamhet.

Arbetsgivare: Du blir anställd som konsult på Dfind Science & Engineering och det här blir ditt första uppdrag. Uppdraget planeras starta så snart som möjligt och pågå till årsskiftet.

Ort: Strängnäs
Omfattning: Heltid
Lön: Fast månadslön. Vi tillämpar individuell lönesättning.
Sista ansökningsdag: 2019-04-07 OBS! urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
För information: Lina Tengdelius ¦ [email protected]

Du kommer att arbeta som Continuous Improvement Specialist hos vår kund Pfizer Healths Biotech-verksamhet. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av farmaceutiska aktiva substanser. Pfizer är ett företag som fokuserar på innovation, kreativitet och respekt för patienter, anställda och samhälle. Pfizer ligger i Strängnäs med bra pendlingsmöjligheter bara 50 minuter från Stockholms centrum. För mer information om Strängnäs, besök www.strangnas.se [ http://www.strangnas.se/ ].

Arbetsbeskrivning

Som CI Specialist kommer du att vara en del av ett team som har ansvaret för OpEx-stöd till siten i Strängnäs. Du jobbar delvis som projektledare för olika förbättringar, ditt uppdrag innefattar även arbete med globala kontakter. En väldigt viktig del av ditt arbete är att coacha och kommunicera. Du arbetar i en produktflödesbaserad organisation och OpEx-teamet är en viktig del för verksamheten. Det finns goda utvecklings möjligheter inom uppdraget där din individuella potential tas tillvara.

Ansvarsområden
• Skapa & leda CI-processen inom vissa områden
• Använda Six Sigma-verktyg (M1 eller M2)
• Coacha & leda 5S-aktiviteter och andra LEAN-aktiviteter
• Skapa och presentera förbättringar på team- eller sitenivå
• Leda workshops
• Ansvara att förbättringar uppfyller cGMP och interna krav

Kvalifikationer

• Teknisk eftergymnasial utbildning eller likvärdig arbetslivserfarenhet
• Goda kunskaper i Lean och Six Sigma
• Några års erfarenhet från läkemedelsindustrin är meriterande
• Du talar och skriver flytande på svenska och engelska

Som person är du lösningsorienterad med en hög ansvarskänsla. Du får energi av att förbättra det dagliga arbetet, för dig själv och för andra runt dig. Ditt arbetssätt är noggrant och strukturerat. Du har integritet i beslutsfattande och är en god kommunikatör. Det är viktigt att du gillar att komma med nya idéer och att du hugger i där det behövs. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om Dfind Science & Engineering
Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär som konsult inom teknik och naturvetenskap. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och bygga CV genom olika uppdrag hos våra utvecklings-, forsknings- och produktionsintensiva kunder samtidigt som du får stöd och vägledning från din konsultchef.

Vi är auktoriserade via Kompetensföretagen och följer deras kollektivavtal. Vi har dessutom förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Visa mindre

Kvalitetsingenjör
Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som kvalitetsingenjör i gruppen Process Support inom organisationen Technology hos vår kund Pfizer i Strängnäs. Uppdraget planeras starta så snart som möjligt och pågå 6 månader med chans till förlängning.

Arbetsgivare: Du blir anställd på Dfind Science & Engineering och det här blir ditt första uppdrag. Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Ort: Strängnäs

Omfattning: Heltid

Sista ansökningsdag: 2019-04-07 OBS! Löpande urval

Kontaktpersoner: Lina Tengdelius, [email protected]

Rollen:

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara utredning av avvikelser i läkemedelsproduktionen. Du kommer självständigt driva och avsluta avvikelseutredningar samt skriva sammanfattande rapporter. Du utreder och godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar. Kvalitetsingenjör är en tvärfunktionell roll som innebär att du kommer ha mycket kontakt och samarbeten med andra funktioner inom företaget, t.ex. processingenjörer, laboratorieingenjörer, produktionspersonal, teknikavdelningen m.fl.


Kvalifikationer:
Du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning inom till exempel kemiteknik eller bioteknik. Du bör vara initiativtagande och ha en stark vilja att lära dig nya saker då upplärningen tar lång tid. Att kunna driva på och komma till avslut är viktiga egenskaper för den här tjänsten. Du bör även vara stresstålig då det ofta är ett högt arbetstempo. Eftersom du kommer samarbeta med många olika delar av organisationen är du en person som har lätt för att komma överens med olika typer av människor.

Som person är du noggrann, ödmjuk och har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. Förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare krävs att du har datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Därutöver arbetar du självständigt och på eget initiativ. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och projektledning är starkt meriterande.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Om du har rätt profil så uppmuntrar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då urval och intervjuer görs löpande. Skicka in den redan idag!

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Organisations-/företagsbeskrivning:
Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär som konsult inom teknik och naturvetenskap.

Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och bygga ditt CV genom olika uppdrag hos våra utvecklings-, forsknings- och produktionsintensiva kunder samtidigt som du får stöd och vägledning från din konsultchef.

Vi är auktoriserade via Almega och följer deras kollektivavtal. Vi har dessutom förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård och försäkringar.

Välkommen till oss för en omväxlande och trygg karriär som konsult. Visa mindre